184 artículos de Alberto Palacios
- Los TO pueden enseñar técnicas de transferencia y caída adaptadas a las necesidades de cada paciente.
- "Para reducir su ansiedad, lo primero en lo que tenemos que intervenir es en el miedo del paciente a caerse".
- Nuria, con movilidad reducida en un edificio sin ascensor: "He llegado a subir las escaleras sentada".
- Los profesionales de la Educación Especial lamentan estar en el "punto de mira" y servir como "arma política".
- "Los centros de Educación Especial deberían ser espejo para reconducir la educación ordinaria".
- ESPECIAL | La educación más especial.
- Javier es uno de los dos únicos casos que hay registrados en el mundo con su tipo de mutación genética.
- "De primeras, te choca un poco. Es ahí cuando tienes que trabajar para empezar a gestionarlo y superarlo".
- Las familias con enfermedades raras se sinceran: "Es un camino lleno de sufrimiento, miedo e incertidumbre".
- El autismo y el TDAH presentan una mayor incidencia y prevalencia de los trastornos del sueño.
- "Es imprescindible generar un plan de intervención individual y adaptado a la realidad de cada persona".
- Los efectos del insomnio en el cuerpo: esto es lo que le pasa a tu organismo cuando no duermes suficiente.
- Luis Cayo es el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad desde 2008.
- "Las pensiones no contributivas están en unas cuantías miserables que dan respuesta a las necesidades básicas".
- La Fundación Querer organiza un taller informativo sobre todos los trámites que se deben realizar.
- "El Trabajador Social ayuda a tomar decisiones informadas y a abordar los desafíos de manera más efectiva".
- Beatriz de Pedro: "El trabajo social es humilde, la importante es la persona a la que estamos atendiendo".
Diversión y terapia durante las vacaciones de Semana Santa; así es el Campamento de Fundación Querer
- La Fundación Querer ofrece estos servicios también en Navidad y verano para que los niños no pierdan terapia.
- "Encuentran un ambiente familiar donde sentirse seguros acompañados de terapeutas con mucha experiencia".
- Estimular a los niños con discapacidad con la magia de la Navidad; así es el Campamento de Fundación Querer.
- "La razón de ser de Secret Sound es conseguir una industria audiovisual completamente accesible e inclusiva".
- El premio Avanzadoras cumple diez años y premia a cinco mujeres que transforman el mundo: así ha sido la gala.
- El centro de Fundación SER destaca por su oferta de actividades, algo poco frecuente en estos espacios.
- "Aquí tengo a mis educadores que me quieren y me ayudan, por eso me encanta venir al centro".
- 'El Periódico de Impulsa', una redacción de personas con discapacidad intelectual que une pasión y compromiso.
- En el Hospital Ramón y Cajal de Madrid hay 35 pacientes registrados, 18 reciben un tratamiento específico.
- "A pesar de todo, podemos ser optimistas. Disponemos de algunos fármacos con resultados prometedores".
- Vivir con esclerosis múltiple: "He tenido mala suerte con la salud, pero quién no tiene mala suerte con algo".
- La narcolepsia limita significativamente la calidad de vida y la capacidad funcional del individuo afectado.
- "Vi cómo reír no me hacía ningún bien así que aprendí a no reírme, y ya las cosas no me hacen tanta gracia".
- Diferencias entre narcolepsia y cataplexia: enfermedades limitantes e infradiagnosticadas.
- La agencia Templeton ha vuelto a diseñar y donar una campaña para dar voz a las enfermedades raras.
- "Consideramos que es un público suficiente como para prestarles atención y ayudarles".
- Eva Revuelta, Fundación Querer: "Solo el 20% de las enfermedades raras se investigan, es urgente invertir".
- Fundación Querer hace hincapié en la falta de investigación y el retraso a la hora de conocer los diagnósticos.
- La campaña ha sido creada, producida y donada por Templeton Agencia.
- Eva Revuelta, Fundación Querer: "Solo el 20% de las ER se investigan, es urgente invertir en investigación".
- Al ser año bisiesto, el Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra este jueves 29 de febrero.
- "Tuvimos que aprender a aceptar que nuestra hija no iba a tener un desarrollo como el resto de niños".
- Laura, mamá de Amélie: "A las familias afectadas por enfermedades raras nos une la soledad inicial".
- Laura, junto al resto de familias con este diagnóstico, ha sacado adelante la asociación ASPATA5.
- "La ignorancia, al menos, te abre un rayo de esperanza. Piensas que quizás haya cura".
- Marta, madre de una niña con CTNNB1: "Lloré de alegría con el diagnóstico por saber lo que era".
- Así lo expone el reciente estudio GAES, difundido con motivo del Día Mundial del Implante Coclear.
- Sólo 23.000 de las personas con pérdida auditiva profunda hacen uso de un implante coclear.
- Volver a oír tras un implante coclear: "He recuperado la música, el canto de los pájaros, el sonido de una fuente…"
- "Llevé mucho peor la enfermedad de mi padre que la mía. Tuvo un trasplantes, infartos cerebrales y mucho dolor"
- "Espero poder dedicarme a estudiar mi enfermedad en algún momento de mi carrera profesional"
- Daniela Tautiva, neuropsicóloga: "Las enfermedades raras existen, hay que perderle miedo al diagnóstico".
- Es el cuarto año consecutivo que ambas entidades imparten posgrados relacionados con la discapacidad.
- Ambas modalidades se pueden cursar online y presencial, lo que incrementa el número de alumnos potenciales.
- Abiertas las matrículas para el posgrado de Educación Especial de Fundación Querer y Formato Educativo.
- "Hemos creado una gran familia. Hay una relación de cariño, de respeto, de admiración. Pura empatía".
- Javier Arroyo, Fundación Juan XXIII: "Es difícil competir. Aquí la actividad económica es un medio, no un fin".
- El proyecto se desarrolla bajo el marco del aula adaptada 'Empresa de Talentos', de El Cole de Celia y Pepe.
- "Para ellos ha sido una aventura ir a la 'Universidad'. Al final, lo relacionan con ser mayores".
- ‘Waves Socks’, los calcetines solidarios creados por niños con trastornos neurológicos.
- "Antes del diagnóstico, el sentimiento que más pesa es la culpa: 'Qué habré hecho mal durante el embarazo'"
- Eva Revuelta: "Solo el 20% de las enfermedades raras se investigan, es urgente invertir en investigación".
- Su enfermedad está cronificada y, de vez en cuando, da sustos, pero sigue viviendo la vida con sus secuelas.
- Cristina Mata, con discapacidad tras un cáncer de hueso: "Cuando cuento lo que pasó ven a la persona".
Página 1 de 8