185 artículos de Alberto Palacios
- La memoria anual de la SEQC-ML recoge un incremento significativo de socios durante 2023 hasta los 3.000.
- "Como servicio esencial y de soporte, la Medicina de Laboratorio está presentes en la asistencia sanitaria".
- El Proyecto GENIALES recauda 100.000 euros para apoyar y mejorar la vida de niños con enfermedades raras.
- El Dr. Steven Wolf y Patricia MacGoldrick son dos referentes internacionales en el ámbito de la epilepsia.
- "Ahora contamos con tecnología para detectar y tratar las convulsiones de la epilepsia".
- "Queremos encontrar cómo podemos ayudar al cerebro para brindarle una mejor salud en el futuro".
- Óscar Marín: "Necesitamos saber el desarrollo normal del cerebro para poder entender las desviaciones".
- "Cuando no tiene dolor es muy feliz y es muy buena, es una niña que quiere jugar y que intenta comunicarse".
- "Nuestro objetivo es que pueda ser independiente. Pero no sabemos cómo puede evolucionar".
- Laura, madre de Álvaro, con la enfermedad ultrarrara Spata5: "El diagnóstico me destrozó, aún resuena".
- La proximidad con las piscinas en verano es una oportunidad para continuar con la hidroterapia de los niños.
- "En el agua mejoramos su capacidad funcional y la calidad del movimiento para obtener mayor calidad de vida".
- Daniela Tautiva, Fundación Querer: "Nuestro campamento de verano reduce conductas disruptivas".
- "Estamos felices con esta decisión y el niño está mejorando mucho, no hay una oferta igual a esta".
- "La mejora atencional y en natación es muy evidente, además de lo bien que lo pasa".
- Daniela Tautiva, Fundación Querer: "El campamento reduce conductas disruptivas en la vuelta al cole".
- "Desde el gabinete, damos respuesta a las preocupaciones de las familias y nos ponemos manos a la obra".
- El TDAH o trastornos del aprendizaje como la dislexia o la discalculia son las causas más comunes.
- Daniela Tautiva: "Las dificultades académicas de nuestros hijos son signos de que algo más está pasando".
- "No podemos reducir la complejidad tapándonos los ojos con sólo intenciones maravillosas".
- "No sólo los hemos manoseado, sino que hemos beatificado términos como el de 'inclusión'".
- Cristina Gómez, Cepri: "Defendemos la labor de los centros de Educación Especial como centros inclusivos".
- Expertos y familias han puesto en común sus puntos de vista en el Congreso de los Diputados en una jornada organizada por el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD).
- Los directores de Educación Especial unen su voz: "Pedimos respeto, sólo queremos seguir nuestra labor".
- Las restricciones electorales impedían votar a unas 100.000 personas con discapacidad.
- Desde abril de 2019, todas las personas con discapacidad en España tienen garantizado el derecho al voto.
- Interior ampliará las medidas para facilitar el acceso al voto a personas con discapacidad.
- La dificultad de acceso al cerebro ha podido ser el motivo del elevado fallo terapéutico de muchos tratamientos.
- "Nos anima a seguir y poder impactar sobre esta enfermedad que conlleva a una importante discapacidad".
- Los ocho mitos más frecuentes sobre la enfermedad de Parkinson.
- Marín defiende que el cerebro es la última frontera del conocimiento científico en las próximas décadas.
- "Solucionar problemas importantes, como los trastornos neurológicos, requiere un esfuerzo colectivo".
- Yuste, Pascual-Leone, Portera y Marín entre los referentes de las V Jornadas de Fundación Querer.
- "Tenemos un equipo profesional de primer orden, 50 profesionales que se dejan la piel, más allá de lo exigible".
- Actualmente cuentan con dos centros de día, uno en el barrio de la Elipa y otro en el barrio del Pilar.
- Los signos de la esclerosis múltiple aparecen en la sangre años antes que los primeros síntomas.
- En su último libro, Jauset aborda los beneficios de la música desde una perspectiva neurocientífica.
- "La música potencia las capacidades cognitivas de los niños a través de diversos mecanismos neurológicos".
- 'Enarmonia', un documental para mostrar que la música no entiende de discapacidad.
- Una delegación de Fundación Querer se ha reunido en Rabat y Casablanca con las principales asociaciones.
- FQ destaca el potencial para futuras colaboraciones que permitan mejorar la educación y los tratamientos.
- Daniela Tautiva, Fundación Querer: "Nuestro campamento de verano reduce conductas disruptivas.
- Verónica Alonso es terapeuta ocupacional infantil especializada en niños con dificultades del desarrollo.
- "La mano está íntimamente relacionada con la inteligencia y con el desarrollo cognitivo".
- Guadalupe Ríos: "La terapia ocupacional es mejorar la calidad de vida de las personas".
- "Está dirigido a niños de 4 a 15 años con trastornos del neurodesarrollo y dificultades del aprendizaje".
- Diversión y terapia durante las vacaciones de Semana Santa; así es el Campamento de Fundación Querer.
- Carlos Portera-Cailliau es profesor de Neurología y Neurobiología Universidad de UCLA (Los Ángeles, California).
- "Es esencial educar al resto del mundo sobre la actividad que hacen los neurólogos y científicos de laboratorio".
- Pascual-Leone, eminencia en Neurología: "El sufrimiento que producen las enfermedades cerebrales es enorme".
- La AECIC celebra sus XI Jornadas analizando los retos a los que se enfrentan los ensayos clínicos.
- "España es el segundo país detrás de EEUU donde los promotores tienen interés en realizar Ensayos Clínicos".
- El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades raras.
- Pascual-Leone es catedrático de la Harvard Medical School y lidera el Guttmann Brain Health Institute.
- "Son inmensos los avances en neurotecnologías para poder ayudar a la gente"
- Yuste, Pascual-Leone, Portera y Marín entre los referentes de neurociencia de las Jornadas de Fundación Querer.
- Miriam recibió su diagnóstico a los 20 años, por lo que su infancia estuvo marcada por un dolor sin nombre.
- "Siempre me he sentido 'diferente' al resto de mis compañeros, como si no pudiera seguir el ritmo".
- 100.000 personas sufren espondilitis anquilosante en España, una patología de diagnóstico tardío.
- La empresa es de capital 100% Fundación Querer, cada compra contribuye directamente a apoyar esta causa.
- "Estos calcetines son un homenaje tangible a aquellos que dedican sus vidas a cuidar de los demás".
- La Fundación Querer irrumpe en la moda española: sus Waves Socks ganan el Premio a mejor proyecto de moda.
- Carmen ha liderado la creación de la Asociación Española de FOXP1 siguiendo los pasos de la norteamericana.
- El FOXP1, por ahora, afecta a unas 150 personas en todo el mundo y a menos de una veintena en España.
- Carlos, padre de un niño con una mutación ultrarrara: "Dejé el trabajo para cuidar y acompañar a mi hijo en todo".
- Rodilla ha ofrecido la posibilidad de donar al proyecto 10 céntimos con cada pago con tarjeta de crédito.
- "Una exposición sistemática a la música puede ayudar a fortalecer las neuronas del córtex".
- Los Rodilla de A La Par, inclusión laboral y visibilidad: "Su mejor publicidad son ellos mismos".
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