Ejemplar de pez espada en la isla de San Pietro
  • Investigadores de la Academia Estadounidense de Neurología preguntaron a 518 personas, 294 de ellas con la enfermedad, sobre su consumo de estos alimentos.
  • Los autores del estudio enfatizan que requiere de nuevas investigaciones y que sus conclusiones "no niegan que comer pescado proporciona muchos beneficios".
  • La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU recomienda evitar el pescado con más alto contenido en este metal, como el pez espada y el tiburón.
Gorro con sensores.
  • Esto ha sido posible gracias a un gorro con sensores, una inerfaz-cerebro-máquina que permite a los pacientes responder a las preguntas con "si" o "no".
  • El experimento, llevado a cabo en Alemania, ya ha sido probado en cuatro personas con síndrome de cautiverio o enclaustramiento.
  • Estos lograron responder adecuadamente en más de un 70% de las ocasiones.
El doctor Jesús Esteban, coordinador de la Unidad de ELA del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
Eva Gómez, junto a sus hijos, Elsa y Mario, los dos únicos casos de ELA infantil en España.
  • Elsa y Mario, de diez y tres años, son hermanos y los dos únicos niños con Esclerosis Lateral Amiotrófica que hay registrados en España.
  • Esta familia ha lanzado una campaña para recaudar fondos que les permitirá hacer accesible su casa y adquirir elementos que mejoren la vida de estos pequeños.
  • Una constructora se ha ofrecido a realizar la reforma y tras hacer frente a los soportes técnicos que necesitan, el dinero restante lo donarán a la investigación.
  • "Con investigación podemos tener una solución. Así no tenemos nada", reclama esta madre, quien lamenta que ésta aún sea una enfermedad "un poco oculta".
  • Jesús Esteban, coordinador de la Unidad de ELA del 12 de Octubre: "Se abren muchas posibilidades de buscar tratamientos novedosos".
Lorite se moja por los enfermos de ELA
  • El portavoz del PP en la Diputación de Córdoba, Andrés Lorite, se ha "mojado por los pacientes" de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) arrojándose un cubo de agua helada por la cabeza y ha retado al presidente de la Diputación de Córdoba, Antonio Ruiz (PSOE), a "que haga lo mismo, siguiendo la cadena internacional que intenta establecer una red de solidaridad con estos enfermos".
  • Sevilla acogerá este próximo sábado la 'III Caminata contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)', una marcha en la que pacientes y familiares tratarán de "visualizar y concienciar" sobre esta enfermedad neurodegenerativa, al tiempo que reclamarán más labor de investigación para hacerle frente. Este acto ha sido presentado y respaldado por el Ayuntamiento, a través de su Delegación de Bienestar Social y Empleo, cuyo titular, Juan Manuel Flores, ha animado a los sevillanos a que acudan para mostrar su solidaridad.
La Consejería de Sanidad y Política Social, a través de la Dirección General de Asistencia Sanitaria del Servicio Murciano de Salud (SMS), con motivo de la conmemoración hoy sábado, 21 de junio, del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), puso de manifiesto la "importancia" de continuar promoviendo la investigación sobre esta enfermedad.

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