![Alberto, niño con SPG50, junto a sus padres](https://www.20minutos.es/files/image_160_120/uploads/imagenes/2023/03/08/alberto-spg50.jpeg)
- El niño, de 3 años, formará parte de los ensayos clínicos de un tratamiento novedoso para la paraplejía espástica 50.
- "Verle esforzarse y trabajar tanto nos da una lección de vida todos los días y nos ayuda a verlo todo de otra manera".
- Blanca Garín: "Ningún niño con una enfermedad rara debería dejar de ser tratado por no poder costeárselo".