El fármaco MSC-1, creado por el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha demostrado ser un fármaco seguro y bien tolerado en pacientes con tumores sólidos avanzados, según informa la institución en un comunicado. Los resultados de esta primera fase han sido un éxito y va a participar en un ensayo clínico internacional.

Este primer ensayo clínico se ha realizado en 41 personas con cáncer de páncreas, colon, cabeza y cuello, ovario y próstata. Todos ellos se encontraban en estado avanzado y habían sido sometidos previamente a diversos tratamientos oncológicos.

Los pacientes del Vall d'Hebron que participaron en esta primera fase no presentaron toxicidad en ninguna de las dosis suministradas, ni efectos adversos graves relacionados con el tratamiento, según el comunicado difundido por el hospital. Además, se pudieron estudiar biopsias de los enfermos para entender el mecanismo de acción del fármaco.

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Reducción de un 40% del tumor

El investigador ICREA y codirector del Programa de Investigación Preclínica y Traslacional del VHIO, Joan Seoane, ha afirmado que la misión del MSC-1 es bloquear la proteína LIF, que "está involucrada en diversos procesos fisiológicos y patológicos y participa por dos vías en el desarrollo embrionario: protege al embrión del sistema inmunitario de la madre promoviendo un ambiente inmunosupresor, y promueve la proliferación de células madre durante el desarrollo del embrión".

Durante el ensayo clínico, se pudo observar que el tumor paró de crear en nueve de los 41 pacientes, tal y como ha informado el hospital. Un enfermo con cáncer de páncreas avanzado y tratado previamente con cuatro fármacos diferentes, se pudo apreciar una reducción del tumor del 40%.

"En el primer ensayo de MSC-1 en humanos se han observado las primeras evidencias de actividad inmunoactivadora a través del estudio de las biopsias realizadas. La presencia de biomarcadores de activación inmunológica en el ambiente tumoral apoya la hipótesis terapéutica de MSC-1", ha afirmado el doctor Joan Seoane.

Los resultados demostraron que el tratamiento en combinación con otro fármaco podría ser efectivo. "Estudiar cómo responden al tratamiento los pacientes con determinadas expresiones anormales de LIF nos hace avanzar hacia una medicina precisión que nos permita tomar las decisiones terapéuticas óptimas para cada paciente y proponer la combinación terapéutica adecuada", ha apuntado el doctor.

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Mecanismo de acción

El MSC-1, al inhibir la proteína LIF, transforma los macrófagos de un estado inmunosupresor protumoral a un estado inmunoestimulador antitumoral y promueve la infiltración de células T en el tumor, tal y como detalla el hospital.

Esto hace que haya una respuesta inmune contra el tumor y un efecto antitumoral. "Hemos observado que la eficacia de MSC-1 se produce, al menos en parte, a través del cambio en las características de los macrófagos y el aumento de la infiltración de células inmunes (células T) para favorecer la inmunidad antitumoral", ha explicado Seoane.