"El objetivo del proyecto es estudiar una molécula para evaluar su toxicidad y las concentraciones necesarias de la molécula para garantizar la efectividad en el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos al tratamiento de diversos tipos de cáncer", según la información del CIC facilitada por la Universidad de Salamanca (USAL) y recogida por Europa Press.

Sobre este estudio, la documentación aportada ha hecho hincapié en que "la molécula evaluada tiene mucho potencial para el diseño de nuevos fármacos donde está alterada la señalización mediada por el gen Ras, implicado en control de la proliferación, migración y supervivencia de las células de un organismo".

En este camino, el laboratorio dirigido por Eugenio Santos dispone de los modelos de ratones de investigación modificados genéticamente que tienen la mutación que inhibe la expresión de la proteína Sos1, además una de sus líneas de investigación principales es el estudio de la función de Sos1 en condiciones fisiológicas y patológicas.

Por ello, según ha destacado el CIC, "la gran experiencia" de este grupo de investigación del Centro de Investigación del Cáncer ha supuesto "el perfil óptimo" para evaluar la acción de una molécula que ha sido recientemente desarrollada por la farmacéutica Boehringer-Ingelheim, y que inhibe la interacción de la proteína Sos1 con Ras.

Mediante este proyecto se comenzarán los estudios preclínicos para evaluar la toxicidad de la molécula y las concentraciones necesarias para garantizar la efectividad en el desarrollo de nuevos fármacos.

Esta evaluación se realizará en modelos murinos - ratones de investigación que tienen determinadas mutaciones que permiten el estudio de enfermedades relacionadas con alteraciones de las rutas mediadas por Ras, en concreto cáncer-, ha explicado el centro investigador con sede en Salamanca.

"GRAN POTENCIAL"

Tal y como ha continuado, la molécula tiene "un gran potencial" para desarrollar fármacos dirigidos a tratar las enfermedades donde está alterada la señalización mediada por Ras y la evaluación de esta molécula tiene "un gran valor "porque "se dirige a una alteración, con formas mutadas del gen Ras, que es muy frecuente en varios tipos de cáncer y que está en el origen del cáncer de pulmón, páncreas o colon".

Durante muchos años se han intentado desarrollar moléculas que inhiben directamente Ras, sin embargo, es una proteína contra la que es "muy difícil actuar" debido a su estructura "particular", y "aunque en la actualidad existen algunos fármacos, estos tienen rangos de acción muy restringidos", ha apostillado.

"La estrategia que hemos estado desarrollando desde hace unos años en nuestro grupo de investigación para superar esta dificultad de inhibir directamente a Ras es inhibir la proteína que activa a Ras", ha señalado Fernando Calvo Baltanás, codirector del proyecto e investigador del CIC, a través de la nota de prensa remitida a Europa Press.

"La industria farmacéutica ha pensado lo mismo que nosotros y durante los últimos dos o tres años han empezado a desarrollar distintas moléculas y nosotros vamos a tener la suerte de poder validar una de ellas", ha continuado el investigador, además de reseñar que "si los resultados son satisfactorios el salto traslacional y a una fase clínica puede ser mucho más rápida".

La cuantía del proyecto es de 200.000 euros es por dos años inicialmente, hasta julio de 2023, y será codirigido por los doctores Fernando Calvo Baltanás y Eugenio Santos, del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC; Universidad de Salamanca, CSIC. Grupo perteneciente al CIBERONC, ISCIII) y la doctora Chiara Ambrogio, de la Universidad de Turín (Italia).