La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta sanitaria ordenando la retirada de un lote del medicamento "Benzetacil 2.400.000 UI en polvo y disolvente para suspensión inyectable". El lote afectado es concretamente el lote T008, con una fecha de caducidad del 31 de diciembre de 2026.

El medicamento, fabricado por el Laboratorio Reig Jofre S.A, pertenece a la familia de las penicilinas y se usa para tratar infecciones bacterianas como la faringitis o la amigdalitis. El lote en cuestión ha sido retirado por un defecto en su acondicionamiento en la caja, ya que unidades del lote podrán haber sido acondicionadas en cajas de Benzetacil 1.400.000 UI. 

El vial, según informan desde la AEMPS, estaría etiquetado correctamente pese a ir en la caja incorrecta. 

¿Qué hacer si tengo el lote de Benzetacil afectado?

La AEMPS ha recomendado a todos aquellos consumidores que tengan este lote que sea devuelto a la farmacia en la que fue adquirido. Se ha procedido igualmente a la retirada de todas las unidades distribuidas al laboratorio, siguiendo el procedimiento habitual en estos casos. 

Desde la AEMPS aclaran que este defecto no supone en ningún caso un riesgo vital para los pacientes.