Selma Blair habla de la esclerosis múltiple que padece: "No dejaré que esta enfermedad me detenga"

La actriz Selma Blair ha participado en películas como 'Crueles intenciones', 'Una rubia muy legal' o 'Hellboy'.
La actriz Selma Blair ha participado en películas como 'Crueles intenciones', 'Una rubia muy legal' o 'Hellboy'.
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La actriz Selma Blair ha participado en películas como 'Crueles intenciones', 'Una rubia muy legal' o 'Hellboy'.

Cuando a Selma Blair le diagnosticaron hace casi un año esclerosis múltiple (EM), tuvo que replantearse su vida en casi todos los aspectos. Desde su diagnóstico, la actriz de Crueles intenciones experimenta altibajos diarios por culpa de esta enfermedad neurológica, sin saber qué esperar de su mente y su cuerpo, aparte de cuidar y mantener una agenda que gira alrededor de su pequeño de 8 años.

Blair, de 47 años, explica en People que ella es honesta con su hijo Arthur (su padre es el diseñador Jason Bleick) sobre los nuevos desafíos a los que se enfrenta con esta enfermedad neurológica: "No dejáre que esta enfermedad me detenga". En este sentido, la estrella se sorprende por la capacidad que tiene su hijo de adaptarse a lo que ocurre.

"Él ha tenido que soportar mucho, ha visto mucho", aseguró la actriz, que confesó a la revista que el niño la ha visto caer por las escaleras o ir al baño cuando se siente mal. "'Mami no está enferma. Mami es valiente'", repite Arthur sobre su madre.

Una de las cosas que más le ha sorprendido a Blair es que al niño le gustase que fuese a por él al colegio, en lugar de avergonzarse porque camina raro. "Arthur me dijo: 'Me encanta cuando vienes al colegio porque haces que los niños se rían y respondes todas sus preguntas'", explica ella.

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Cause she is a wonderful one. #flashbackfriday 🖤 #annehathaway . Thanks for always being that girl I could be real with at the party 💋

Una publicación compartida de Selma Blair (@selmablair) el25 Ene, 2019 a las 12:57 PST

La actriz agrega su hijo es la fuerza motriz en su vida. "Eso es todo. La única vida que tenemos. Mi enfermedad no es una tragedia, pero me digo a mí misma: 'Vas a vivir de una manera que será un ejemplo para ti y para tu hijo'".

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I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member... thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family... you know who you are.

Una publicación compartida de Selma Blair (@selmablair) el20 Oct, 2018 a las 11:23 PDT

Tras ñaos presentando sintómas, Selma Blair compartió un mensaje en otoño del año pasado en Instagram para hablar de su enfermedad, el dolor que sufre así como los problemas de coordinación y fatiga que tiene.

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