La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades de dos lotes del medicamento Cafinitrina, que se emplea para la prevención y el tratamiento de la angina de pecho. Esta alerta se debe a un "defecto de calidad que no supone un riesgo grave o vital para el paciente", asegura la AEMPS en un comunicado.

Se trata de un fármaco que pertenece al grupo de los denominados como vasodilatadores y que se utilizan en el tratamiento de enfermedades cardíacas. "Aumentan el flujo de la sangre que llega al corazón y mejoran el rendimiento del mismo cuando hay menor riego en las arterias coronarias", detalla la AEMPS en el prospecto de este medicamento.

Para qué se utiliza este medicamento

Las autoridades sanitarias han informado de la retirada del mercado de dos lotes de este medicamento: el T009 y el T010. Así, ha ordenado su devolución al laboratorio por los cauces habituales por "el resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo nitroglicerina", apuntan. 

Cafinitrina se administra debajo de la lengua para "los ataques agudos de angina de pecho", que se caracterizan por "la aparición brusca de dolor u opresión en el pecho". También se emplea para la prevención del dolor por angina de pecho "cuando se va a emprender una actividad física o situación que pueda desencadenar dicho dolor".