Es tracta d'un estudi internacional multicèntric, en el qual s'analitzarà l'eficàcia i la toxicitat de l'aplicació d'aquesta immunoteràpia espanyola, de nom BO-112, en combinació amb el fàrmac pembrolizumab (la immunoteràpia líder en el mercat, comercialitzada amb el nom de Keytruda) en un context en el qual ara hi ha molt poques opcions terapèutiques: les metàstasis de fetge del càncer colorrectal o el gastroesofàgic.

El primer pacient per a l'estudi acaba de reclutar-se en Incliva. La hipòtesi és que combinar aquestes dos immunoteràpies, amb dos formes d'actuar diferents però complementàries, pot ajudar a controlar les lesions hepàtiques i, possiblement, fins i tot lesions allunyades d'elles, la qual cosa suposa un desafiament terapèutic per als oncòlegs en l'avanç del tractament mitjançant immunoteràpia, el més revolucionari, en l'actualitat, davant del càncer.

A diferència de Keytruda, -un medicament que pertany als anomenats inhibidors de punts de control, que actua contra el PD-1-, BO-112 és un fàrmac que activa la immunitat innata simulant la resposta que desencadena un virus i, en administrar-se en l'interior de les lesions tumorals, en aquest cas, dins de les lesions hepàtiques, fa a les cèl·lules tumorals més visibles al sistema immune, que actua destruint-les.

La combinació dels dos medicaments es provarà, en el marc d'aquest assaig Fase II, en sis hospitals espanyols -l'Hospital Clínic Universitari, de València; l'Hospital Vall d'Hebron, de Barcelona; l'Hospital Universitari Reina Sofia, de Còrdova; la Clínica Universitat de Navarra; i l'Hospital Universitari Ramón y Cajal i l'Hospital Universitari Gregorio Marañón, de Madrid-, a més d'en altres centres hospitalaris de Bèlgica, Alemanya i Itàlia.