La cifras de aquellas personas que padecen ELA en nuestro país son escalofriantes, más de cuatro mil. El exfutbolista Juan Carlos Unzué es uno de esos enfermos desde que lo anunciara en 2019 y sigue luchando contra la enfermedad desde entonces. Este ha querido hablar claro sobre lo que sufren estos enfermos y ha pedido que se lleve a cabo la ley ELA.
Este martes Unzué ha participado en una jornada sobre la ELA celebrada en el Congreso de los Diputados para intentar que se promulgue una ley que garantice una buena calidad de vida a enfermos y familiares que padecen esta enfermedad.
"Voy a ser muy claro y conciso. Me jode sentirme un privilegiado porque mi situación económica no va a condicionar mi decisión final de cuando morir. Pero a muchos compañeros y compañeras esta situación económica sí les condiciona y creo que eso no es justo", ha comenzado diciendo en su discurso.
El exfutbolista que actuó como portavoz de CONELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA) ha sido claro: "A los políticos les digo que no pueden ni deben permitir a una persona más queriendo vivir, se sienta obligada a morir por la falta de la ley ELA y de las ayudas que conlleva. Las personas afectadas por la ELA lo que les estamos pidiendo es que antes de morir dignamente nos den la posibilidad de vivir dignamente y eso hoy es imposible en nuestro país. Espero que se pongan manos a la obra porque lo necesitamos absolutamente todos".
Tras ello, Uzué ha continuado explicando cómo afronta esta enfermedad: "Llevo en esta silla de ruedas desde hace tres años. Necesito ayuda para cualquier cosa que requiera movilidad. Comer, ducharme vestirme... Es mi mujer la que cuida de mí, pero dentro de poco vamos a necesitar ayuda. Ninguna persona puede, ni debe, cuidar 24 horas, 365 días al año, a una persona con ELA".
¿Cuántos diputados hay en la sala?
Aunque fue en el momento en el que la moderadora, María José Arregui, de la Fundación Luzón, le preguntó por los políticos cuando este habló sin tapujos sobre los mismos: "¿Quisiera saber cuántos diputados y diputadas hay en la sala? He contado cinco. Imagino que el resto tendrán algo muy importante que hacer. Hemos venido a vuestra casa con el esfuerzo físico que conlleva. Espero que nos estén viendo por la cámara. Les pediría voluntad y un poco de empatía. Voluntad para trasmitir esa ley ELA y para que esas ayudas lleguen lo antes posible. Empatía para que se pusieran en nuestro lugar".
"Sois responsables de que esa tramitación de la ley ELA no esté hecha. A los enfermos con ELA no nos vale con palabras bonitas y buenas intenciones. Necesitamos hechos y que esa ley ELA se tramite ya. Necesitamos acciones, no tenemos tiempo", concluyó.
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