Los pacientes de esta enfermedad neurológica que afecta a 5 millones de adultos en España (en su versión crónica son más de un millón y medio) pueden tardar hasta 6 meses en recibir un diagnóstico certero.
En la mayoría de los casos, pasan hasta 14 años desde que se manifiestan los síntomas hasta que el afectado pasa por la consulta del especialista. Mientras tanto, la automedicación es la pésima consejera para el desarrollo de esta dolencia.
Mucho más allá del dolor de cabeza, la migraña crónica supera los 15 días al mes de sufrimiento para el paciente, es altamente incapacitante para desempeñar las labores del día a día y afecta negativamente al entorno familiar. Los niños son también víctimas de esta enfermedad que provoca constantes visitas al médico, anulación de planes de manera constante y aislamiento del paciente adulto.
Migraña: más allá del dolor de cabeza
La migraña es una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo, y casi la mitad de los pacientes están sin diagnosticar. Una gran mayoría de quienes padecen esta dolencia neurológica incapacitante, al no haber recibido el diagnóstico correcto, utiliza la automedicación como único arma para combatir los dolores de cabeza que, en su versión crónica, superan los 15 días al mes.
A pesar de que parece una enfermedad conocida por todos, y (aparentemente) asumida socialmente, lo cierto es que aún queda mucho trabajo por hacer para crear conciencia de lo que supone. Sin ir más lejos, el 80 por ciento de los afectados son mujeres en edad laboral y en pleno desarrollo familiar.
Una enfermedad prevalente que ocasiona grandes costes
Además de reivindicar la necesidad del acceso masivo a unidades de cefaleas, desde la Sociedad Española de Neurología, "es necesario mejorar los estándares de atención para que todos los pacientes reciban la ayuda que necesitan. En España existen muchas personas que aún están a la espera de un diagnóstico correcto o que, incluso habiendo sido diagnosticadas, no reciben el tratamiento adecuado", comenta la doctora Sonia Santos de la SEN.
"Proporcionar a los pacientes una atención adecuada ayudaría mucho a disminuir la carga socioeconómica asociada a la migraña, porque casi la totalidad de casos son susceptibles de mejorar con el tratamiento apropiado".
Una de las causas de que esta enfermedad neurológica se vaya cronificando es el elevado número de pacientes que no acuden al médico para obtener un diagnóstico y tratamiento para su enfermedad, unido al alto número de pacientes que se automedica con analgésicos sin receta.
La migraña en la vida familiar
Desde laboratorios Lilly, en colaboración con la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), han lanzado una iniciativa en forma de cómic. Se trata de una herramienta de comunicación entre padres (que padecen migraña) e hijos. ¿Por qué este proyecto?
"Porque la migraña repercute en la calidad de vida de quien la padece, pero también en su entorno. Dentro de ese círculo, los niños son los más vulnerables. Los hijos de padres con migraña que no entienden la enfermedad pueden llegar a conclusiones basadas en emociones como el miedo y la preocupación por las visitas de sus padres al médico, incluso frustración por la cancelación constante de planes", comentan desde Lilly.
"Es muy importante que desde pequeños entendamos las enfermedades y las medidas que debemos adoptar para mejorarlas. Desafortunadamente, está comprobado que los hijos de padres con migraña faltan más a reuniones con amigos, y pueden tener menos vida social", explica el doctor Jesús Porta-Etessam (neurólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid).
Hablar de migraña en términos de discapacidad
El doctor Etessam habla de la migraña "como algo que todos deben entender desde la discapacidad que produce, aunque también desde la esperanza en todos los tratamientos que tenemos disponibles hoy en día. Si la familia lo entiende y hace equipo, se organiza, es mejor para todos: para los que padecen migraña y para los que no".
La iniciativa de laboratorios Lilly, denominada 'Mi Gran Mundo', está disponible en la web de Lilly Neurología. Se trata de un cómic que reproduce escenas cotidianas de un pequeño con su madre, que padece migraña crónica. A través de artículos, ejercicios de empatía y vídeos explicativos, resulta más sencillo entender todas las aristas de la enfermedad.
Todo el material que contiene la iniciativa 'Mi Gran Mundo' se fundamenta en los cuatro pilares básicos de esta enfermedad neurológica tan incapacitante: es un problema temporal, no es grave, no se contagia y se puede tratar con medicamentos.
En palabras del doctor Porta-Etessam, "hay que normalizar la migraña y hacerla pública. Tenemos la responsabilidad de sacar a la luz esta enfermedad tan prevalente para que los pacientes consulten, la entiendan debidamente y sean tratados adecuadamente".
Referencias
American Migraine Foundation. Impacto de la migraña: explicando su migraña a sus hijos.
Consultado on line en https://americanmigrainefoundation.org/resource-library/explaining-migraine-to-your-children/ el 7 de enero de 2024.
Libro Blanco de Migraña en España. https://www.neurologia.lilly.es/assets/pdf/libro_blanco_de_la_migrana.pdf
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