La lucha por acabar con el estigma social que sufren los enfermos ha llevado a los socios de Epsilon (Asociación Granadina de Epilepsia) a programar una campaña de concienciación en los colegios. Durante el próximo curso, los afectados recorrerán los centros para explicar cómo actuar ante una crisis y concienciar de que un niño epiléptico no tiene por qué crear problemas.
«Hay que concienciar a la comunidad educativa para que pierda el miedo a tener un niño epiléptico en el aula». Aurelia Leyva, presidenta de Epsilon, denuncia que en algunos colegios se han encontrado con «obstáculos para escolarizar a un menor con epilepsia e incluso más de uno ha tenido que abandonar el centro».
Esta enfermedad crónica del sistema nervioso central no es contagiosa y se calcula que el 1% de la población la padece, una cifra que tiende a subir en los últimos años gracias a que los diagnósticos son más precisos.
Apoyo a pacientes y familiares
Hay muchos tipos de epilepsia y en el 80% de los casos puede ser controlada con medicación. Las causas para desarrollar la enfermedad son muy variadas y su aparición suele producirse en niños, adolescentes y personas mayores. El 1 de abril nació FEDE (Federación Española De Epilepsia), que aglutina a todas las asociaciones que trabajan por los afectados y que mañana, 24 de mayo, celebra el Día Nacional de la Epilepsia. La asociación granadina ofrece asistencia gratuita a todos los familiares y enfermos en: 636 096 025 // 958 157 763.
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