El 86% de los implantes PIP retirados presentaba daños

  • Estos implantes de pecho fueron retirados del mercado en 2010.
  • Según la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios hay 18.500 mujeres portadoras de prótesis de este tipo.
Imagen de un implante mamario.
Imagen de un implante mamario.
GTRES
Imagen de un implante mamario.

El 86,4% de las prótesis de pecho PIP retiradas en España mostraba algún tipo de daño, según ha desvelado este martes la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios.

La agencia ha prestado una actualización este martes de la información sobre los implantes de pecho del tipo PIP (Poly Implants Prothéses), que fueron retirados del mercado en 2010, después de que se haya reunido por tercera vez la Comisión Permanente del Comité de Expertos que analiza la situación provocada por estas prótesis.

Según la agencia en España, hay 18.500 mujeres que son portadoras de prótesis PIP; solo un 4,2% de las pacientes fueron implantadas en centros del Sistema Nacional de Salud (SNS) y advierte que se "siguen recibiendo notificaciones".

La agencia señala que la cifra actual de notificaciones de incidentes con estas prótesis asciende a 1.930 de las que 1.451 se han extraído y de éstas 1.255 tenían alguna rotura.

Por otra parte, la agencia informa que el Comité no ha detectado un "incremento de la incidencia de cáncer con las prótesis PIP, lo que coincide con los datos existentes a escala internacional".

El informe renovado se refiere a la aplicación del protocolo de actuación por parte de los profesionales, y en este aspecto concluye que "aborda convenientemente las situaciones clínicas que se presentan por lo que no se considera necesario introducir modificaciones en el mismo".

También recuerda que ya se han iniciado -con la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE)- las actuaciones de diseño y desarrollo del futuro Registro Español de Prótesis Mamarias.

En la reciente y última reunión de la Comisión Permanente, se analizaron los datos de incidentes adversos notificados al Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios de la agencia y el seguimiento del protocolo.

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