Me parece vergonzoso que la Seguridad Social sea capaz de decir que esta mujer no presenta reducciones anatómicas o funcionales que disminuyan o anulen su capacidad laboral.
Cómo se nota que no saben que esta enfermedad te deja débil desde que te levantas hasta que te acuestas y que, por muchas pruebas que te hagan, no encuentran nada que diga por qué se produce. Y, encima, padeciendo unos dolores infernales. Entiendo perfectamente el caso de esta mujer.
Tengo 25 años, mi madre la padece hace más de 3 años y hasta hace poco no sabía qué eran esos dolores constantes. Es triste que una persona se tire toda su vida trabajando para que luego, en la Seguridad Social, te digan que sólo cuentan los últimos años cotizados y que no te queda nada...
Mi madre ha pasado ya dos veces por un tribunal y va a por la tercera, pero ya no es por el dinero, sino por la indignación de que no reconozcan la enfermedad.
Es triste ver a una persona fuerte que no es capaz de levantarse de la cama, vestirse, coger peso, porque los brazos los lleva arrastras. La última vez que fue al tribunal, el abogado le dijo que no era necesario que trabajara con los brazos. Entonces, ¿cómo pretende que trabaje... prostituyéndose?
Ya no es sólo la enfermedad, es lo que arrastra y la depresión que padece de ver que nada tiene sentido y de que no hay justicia...
A mi madre le dan una ayuda mínima y vergonzosa que se gasta en medicamentos, porque cada dos semanas la cambian de tratamiento. Si necesitan firmas o ayuda para intentar que esto se llegue a reconocer o haya alguna ayuda, estaría muy agradecida. Vanessa Jorge.
Mi madre, hace 6 o 7 años, sufrió una negación de este tipo. Además, siendo autónoma, se lo pusieron aún más difícil. Tras casi un año de baja, tuvo que acogerse a la jubilación anticipada con 60 años, porque no se veía capaz de desarrollar su trabajo con normalidad (anudadora-pasadora textil) y los tribunales no le reconocían su enfermedad (fibromialgia, osteoporosis, tendinitis crónica...).
Así que ahora acaba de cumplir 65 años y después de cotizar más de 35 años le queda una pensión ridícula (400 euros). Como es comprensible, sobrevive gracias a que mi padre, también pensionista, cobra un sueldo más digno. Es triste, ¿verdad?
Soy hija de una incomprendida más de esta sociedad que aplica las leyes sin estudiar o sin conocer a fondo las enfermedades y los casos particulares de los ciudadanos. Anna Aparicio Gil.
Desde hace varios meses, mi madre lucha sin cesar para poder conseguir la baja laboral que le corresponde. Padece artrosis, artritis, fibromialgia y hace cuatro años la operaron de cáncer de colon.
Si todo esto no fuera suficiente, está siendo tratada por depresión, lleva más de cinco meses con continuos dolores en el pecho, una acumulación de grasa en el cuello y el brazo izquierdo no lo puede levantar más allá de la altura del hombro.
Y tenemos que aguantar que un tribunal compuesto por una sola persona y que en ningún momento se identificó decidiera que mi madre, que además pertenece al régimen agrario, poseía todas las capacidades para desempeñar su trabajo.
Y ya lo último fue tener que leer la excusa de la negación de dicha baja: por no haber terminado su tratamiento con la fibromialgia. Señores, la fibromialgia es para siempre, es crónica y el día que mi madre termine el tratamiento ya no necesitará baja, porque estará muerta.
No sé si nos toman por tontos o algo parecido, pero llevan meses hablando con ella para que haga entender a su familia el tipo de enfermedad que posee y ahora son ellos los que parecen que no saben ni de qué están hablando. Si necesitan algo más, mi dirección es: aguizi@hotmail.com. María Luisa Rodríguez.
Arrastra la flecha
a la barra de Windows y accede directamente a 20minutos.es
Cerrar
Respuesta para Vanesa, Ana y Maria Luisa.
Antes os habia escrito un mensaje más largo, estaba publicado, pero lo han sacado, supongo que era por eso. MuchaS personas estan sufriendo el mismo problema de vuestras madres, no tenemos bastante con los dolores y ese infernal cansancio que tambien hemos de luchar con la incomprensión.
Os facilito una web
http://www.lasbarricadas.net/ cartaabierta/carta.ht ml
Es una Carta abierta a los dirigentes de las Instituciones Españolas, europeas e Internacionales, a los Políticos y a la Sociedad en General, allí reivindicamos nuestros derechos, y hacemos una serie de peticiones. Leedla y si estais de acuerdo podeis adheriros a ella.
Pensad que esto es una lucha para que nos reconozcan nuestros derechos, ánimo.
Carmen
http:// labrujanocturna.blogspot.com/
Estamos luchando contra la enfermedad y las Administraciones.
Necesitamos solidaridad para que reconozcan la incapacidad funcional de estas enfermedades como la Fibromialgia y SFC.
Estoy de acuerdo con esta Campaña:
http://www.lasbarricadas.net/cartaabierta/carta.html
mi hermana melliza de 34 años le han diagnosticado la fibromialgia a principios de año,ella era limpiadora y tuvo que dejar de trabajar porque le era imposible desempeñar su trabajo.Empezo la S.S. dandole de baja varios dias,volvia a trabajar y se ponia cada vez peor,seguio de baja semanas,meses,hasta que la S.S. le dijo que se incorporara, ella lo intento pero al final dejo de trabajar tan joven.Ahora yo,su melliza, intento hacer algo por ella.
Hola. Hoy hago 35 años y llevo a cuestas la enfermedad de la fibromialgia detectada 4 años más los que estuve deambulando de un médico a otro. Lo peor de todo es la culpabilidad que te entra al sentirte tan mal y no poder hacer nada para remediarlo y la incomprension de profesionales y la sociedad en general. Actualmente estoy trabajando pero no se el tiempo que podre resistir, porque no me puedo permitir el estar de baja.
Además ha mi marido le han diagnosticado con Sindrome de Sjögren desde hace 16 meses y tiene muchas cosas similares a nuestra enfermedad. Estoy pasando momentos muy difíciles por partida doble. Él lleva 15 meses de baja y estamos esperando contestación del tribunal. Mi marido tiene 38 años y ya os contare que es lo que ha sucedido.
Mi más sincero abrazo a todas las personas que teneis la misma sutiación y ánimo que juntanods todos algún día conseguiremos que nos escuchen y algo nos comprendan. besos a todos y hasta otra.
También me gustaria poder contactar con todas aquellas personas que esten interesadas en mantener una amistad. Gracias a todos por compartir mi historia.
tengo fibromialgia desde hace 15 años y doorsolumbalgia crónica debida artropatia facetaria bilateral lumbosacra y espondilioartropatia dorsal, también epitrocleitis en codo izquierdo, además de padecer migrañas,me cuesta trabajo caminar, no puedo con el dia a dia, tengo signos de artrosis en ambas manos cada vez con mas dolor ,el dolor de la pierna derecha es insoportable no puedo inclinar el cuerpo hacia adelante porque el dolor lumbar me lo impide y cualquier trabajo que realizo con los brazos me provoca fuerte dolor dorsal. Tratamientos los he hecho todos , ejercicios, rehabilitacion etc... ahora levo casi un año de baja laboral, mi trabajo en un organismo públioco exige mantener posturas forzadas casi todo el tiempo. acudo a la inspección de la seguridad social y me dicen que me dan el alta porque "aún me muevo", que soy muy joven (43 años) y que eso es lo que hay.. hasta ahoar deseperada si pero deprimida hasta que no sali de la inspeccion nunca... ahora ya solo me queda tirarme desde lo alto de la giralda porque yo ya no puedo más...
LUCHAMOS todos por la fibromialgia o no. No entiendo porque con 30 años no tengo derecho a una invalidez o baja por fibromialgia y un fibromiálgico que tiene 55 el piensa que sí debe tenerlo. Es decir le incapacita más a él que a mí porque soy más joven? no sabía que la amputación de un miembro fuera diferente para un hombre de 25 años con dos hijos, que para un señor de 55 años con dos hijos... O es una enfermedad invalidante, o no lo es.. Así sólo tiramos piedras sobre nuestro propio tejado. Seguro que también a mí con 30 me exigen más en mí trabajo que a alguien con 55 y por eso yo no pido más consideración, simplemente la misma. Espero que los menos jóvenes entendaís las circunstancias por las que estamos pasando y la presión que vivimos hoy en día sólo con la losa que tenemos a nuestras espaldas llamada hipoteca, por no hablar de la enfermedad que eso si que lo conoceís. Por favor un poco de mesura en este tema y ayudemonos todos, ya que la seguridad social, empresarios, gobierno se desentienden de nosotros..
Yo hace 8 años que tengo Fibromialgia,reconocermela un medico hace 2 años,ha sido un infierno el que he tenido que vivir y sigo viviendo hasta hoy,yo trabajaba de limpiadora y aunque no dormia por las noches,estaba todo el dia con dolores,taquicardias,anciedad,deprecion,incomprencion por mi familia porque nunca comprendieron todo lo que yo estaba y sigo pasando por fibromialgia.Ahora tengo 32 años,y solicite una paga,y me parece increible por no decir otra cosa,que me la denegaran diciendo que era muy joven y que lo que tenia que hacer era trabajar.Ya no solo tengo que luchar contra la enfermedad si no encima con personas que dicen que estan cualificadas para ser medicos,cuando ellos no comprenden ni comprenderan nunca cuanto afecta a personas como yo tener esta enfermedad,ahora he empeorado mucho mas,porque son 8 años de mi vida que nadie me debolvera,y lo unico que pido es que se pongan por una vez en el lugar de las personas que padecemos fibromialgia.
Yo seguire luchando hasta conseguir la paga,porque me la merezco porque yo lo unico que siempre quise fue vivir y para mi nunca he tenido vida.Animo a todas las personas que tienen Fibromialgia y no rendirse nunca no dasles el gusto a esas personas que se dicen llamar medicos.un beso a todos.raquel.
hola mi nombre es maria tengo 42 años y de los 20 años aproximadamente tengo dolores. Me diagnosticaron de fibromialgia hace 4 años he tomado infinidades de tratamiento para el dolor pero ninguno me ha hecho nada, a raiz de la fibro entre en una depresion de la cual tambien me estoy tratando pero hay dias que son infernales porque el dolor no remite con nada. Y ahora con estos dias que se aproximan en los que todo el mundo te habla de lo mismo de las fiestas que llegan y no se si a vosotros os pasa lo mismo pero yo cada año le temo mas porque son un suplicio para mi cuerpo cada dia me cuesta mas recuperarme de las crisis que son mas seguidas.Os deseo felices fiestas a todos . Me gustaria poder contastar con vosotros para poder hablar mas de este tema.
Hola soy ana tengo 26 años y tambien tengo fibromialgia desde los 21, mi mensaje es para daros apoyos a todos los que los padecemos ya que otra cosa no podemos hacer. Sabemos que esto será cada vez peor, lo que tenemos que hacer es sobrellevarlo lo mejor posible. Un beso muy fuerte para todos.
Hola soy Manoli tengo 50 años llevo desde los 24 con dolores , hace un año que tengo diagnosticada la fibromialgia , no puedo trabajar pero tampoco debo vivir dicnamente no tengo derecho a nada vivo de la caridad de amigos hasta la familia me he dado la espalda.voy ha perder mi piso que con tanto trabajo he estado pagando.Pero hay que sonreir y tirar para lante .Animo
Hemos bloqueado los comentarios y las correcciones de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que 20minutos.es restringirá la posibilidad de dejar comentarios