Según la información del IBSAL recogida por Europa Press, los profesionales sanitarios son "especialmente vulnerables" al virus de la hepatitis B, que contó en 2019 con una incidencia de 0.84 casos por cien mil habitantes (350 totales) en España.
En este contexto, los Servicios de Prevención de Riesgos Laborales de varios hospitales de Castilla y León y de la Comunidad de Madrid, entre los que se encuentra el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, encabezado por su jefe de Servicio, el doctor José L. Bravo, que ha actuado como investigador coordinador, han llevado a cabo el ensayo clínico 'IBS-VACANTIB-1701'.
Este trabajo ha tenido el propósito de "determinar la eficacia" de la vacuna Fendrix en trabajadores que "no presentaron inmunidad" tras haber recibido las seis dosis de la vacuna convencional frente al virus.
"La vacuna (objeto de este estudio) solo estaba indicada en pacientes con problemas renales y enfermos de SIDA, por lo que no se había descrito su aplicación para personas sin ningún tipo de patología. La idea era ofrecerle una opción de protección a profesionales sanitarios muy expuestos y que no respondieron a la vacuna convencional, a los cuales sólo les quedan vías terapéuticas de alto coste", ha comentado Ricardo López-Pérez, representante del promotor del estudio, en la información remitida por el IBSAL.
La vacuna que contiene un antígeno de la superficie del Virus (Ag HBS), fue testeada en 67 trabajadores entre 18 y 64 años del Sistema Nacional de Salud (SNS) cuyos niveles de anticuerpos frente al virus eran "mínimos" tras recibir la vacuna convencional.
RESULTADOS
Los resultados del estudio llevado a cabo entre abril de 2018 y octubre de 2019 determinaron que 64 de los 67 profesionales a los que se le administró esta vacuna Fendrix adquirieron inmunidad frente al virus (el 94,02 por ciento).
Además, tal y como ha explicado el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, "no se observaron efectos secundarios graves en ningún caso".
"El siguiente paso sería desarrollar el ensayo a nivel internacional, para ver si lo que se ha visto en España es reproducible en otros países", ha apuntado López-Pérez, último firmante del estudio.
Este estudio, publicado en la revista Vaccine, ha sido cofinanciado por la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León, el IBSAL y desarrollado en el seno de la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN), financiada por el Instituto de Salud Carlos III y los Fondos Europeos de Desarrollo Estructural (FEDER).
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