Desde que se aprobó la Ley de Reproducción Asistida, en 2006, se han presentado en España 46 solicitudes para diagnóstico genético preimplantacional con fines terapéuticos, una técnica necesaria en el nacimiento de un bebé-medicamento.

La cifra han sido revelada durante el anuncio de que Andrés, un niño de 7 años, ha sido curado de una anemia congénita severa gracias a la sangre del cordón umbilical de su hermano Javier, nacido en octubre. Fue el primer bebé tratado genéticamente en España para curar a Andrés.

Nueve solicitudes aprobadas

De las 46 solicitudes de diagnóstico, nueve han sido aprobadas favorablemente por la Comisión Nacional de Reproducción Asistida, que decidirá sobre otros diez casos en la reunión convocada para abril, ha informado el director general de Terapias Avanzadas y Trasplantes, Augusto Silva,

"Hay muchos casos nuevos", ha comentado Silva, "porque se ha visto que funciona, que es una técnica positiva y valiente que realmente puede dar su fruto".

Las solicitudes van dirigidas a la aplicación de esta técnica para combatir enfermedades como la anemia severa congénita (la de Andrés), anemia de Fanconi , leucemia y cáncer, entre otras patologías.

Trámites largos

Los trámites para lograr la aprobación no son rápidos y a menudo la burocracia lleva a los solicitantes a buscar una clínica privada en el extranjero.

Entre otras cosas, la Comisión exige que estén en lista de espera en busca de un donante de médula compatible y no emparentado que haría innecesaria la sangre del cordón umbilical del nuevo niño.

Además, el porcentaje de éxito también es reducido. Solo un 15% de las parejas logra un embrión sano.