Se calcula que en la Comunidad hay alrededor de 250 niños y 1.500 personas adultas, de entre 25 y 45 años, afectadas por esta dolencia, y que varias de ellas realizan tratamientos "largos y costosos", que se tienen que aplicar de manera inmediata desde el nacimiento, según ha informado el grupo parlamentario a Europa Press.

En la Proposición No de Ley, Podemos CyL solicita a la Consejería de Sanidad que se establezcan unos protocolos para la atención integral de los niños afectados, que se incluya la cobertura total de los tratamientos que estos pudieran precisar, como ya hacen otras Comunidades Autónomas, o el reembolso de los gastos que han realizado las familias al tener que acudir a servicios sanitarios privados.

Asimismo, reclama que se reconozca de forma general una discapacidad del 34 por ciento a todos los pacientes desde que se le diagnostique la malformación y que se coordine con la Consejería de Educación todas las acciones que supongan una prescripción sanitaria.

Desde el grupo parlamentario señalan que el propio Real Decreto 1030/2006 de 15 de septiembre del SACYL, en el anexo III recoge, "que las anomalías genéticas de la fisura del paladar y el labio leporino forman parte de la cartera de servicios de atención especializada y que esta comprende las actividades asistenciales por equipo multidisciplinar, diagnósticas, terapeúticas y de rehabilitación, incluida logopédica y los métodos técnicos ortoprotésicos".