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Un grupo de científicos españoles da esperanza a los 'niños mariposa'

Lesiones cutáneas
Lesiones cutáneas en las manos producidas por esta patología. (ARCHIVO) (ARCHIVO)
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  • Un ensayo clínico, en hospitales de Madrid y Barcelona, ha logrado resultados "alentadores" en el tratamiento de tres 'niños mariposa'.
  • La piel de los enfermos es tan frágil como las alas de un lepidóptero.
  • Una patología que afecta al menos a 250 personas en España.
Un estudio clínico desarrollado por científicos españoles ha logrado resultados "alentadores" en el tratamiento de tres 'niños mariposa', término por el que se conoce la epidermolisis bullosa distrófica, una enfermedad rara que hace que la piel sea tan frágil como la de las alas de los lepidópteros.

Los tres pacientes en edad pediátrica que se han incluido hasta este momento en el análisis y que evolucionan favorablemente, han sido trasplantados en hospitales de Madrid y Barcelona con sustitutos de piel generados por ingeniería tisular (medicina regenerativa de tejidos), lo que mantiene las esperanzas terapéuticas en este nuevo tratamiento.

Este ensayo clínico ha demostrado su efectividad previamente en ratones
Los resultados finales se conocerán, tras completar el tratamiento de todos los pacientes incluidos en el ensayo clínico, a principios del año 2010.

Marcela del Río, miembro del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) y miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha explicado los avances obtenidos con esta nueva estrategia, que ha demostrado su efectividad previamente en ratones.

Las pruebas que se están analizando pretenden combatir una patología que afecta al menos a 250 personas en España.

13 Comentarios
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1 Comentario oculto Leer comentario
Dice ser felipe
1
Avatar genérico
Dice ser felipe, 30.09.2008 - 20.49h

Una de las fotos parece una mano de un pequeño primate

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la kurkova
2
Avatar de la kurkova
la kurkova, 30.09.2008 - 20.59h

    Me alegran mucho este tipo de noticias :)

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    3 Comentario oculto Leer comentario
    Dice ser asiram
    3
    Avatar genérico
    Dice ser asiram, 30.09.2008 - 21.01h

    Ojalá funcione y estos niños que sufren tanto puedan llevar una vida normal, para las investigaciones debería haber más presupuesto, tenemos unos investigadores excelentes pero muchas veces no pueden hacer más por falta de dinero, y cuanto sufrimiento se evitaría!!!!

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    4 Comentario oculto Leer comentario
    tioantonio
    4
    Avatar de tioantonio
    tioantonio, 30.09.2008 - 21.12h

      La Medicina, tan olvidada y más importante que el Futbol.

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      5 Comentario oculto Leer comentario
      antonio larrosa
      5
      Avatar de antonio larrosa
      antonio larrosa, 30.09.2008 - 21.20h

        Tioantonio #4
        Tienes más razón que un santo, lo del fútbol debería emplearse en investigaciones médicas, pues los hospitales esta llenos de personas que padecen y mueren por falta de conocimientos y medios.
        Clica sobre mi nombre

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        6 Comentario oculto Leer comentario
        Dice ser Dan
        6
        Avatar genérico
        Dice ser Dan, 30.09.2008 - 22.25h

        Dios, que bueno por ellos, Pues uno casi nunca ve mas alla de sus ojos ( egoísta soy ya que me quejo de cualquier cosa sobre mi piel)

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        7 Comentario oculto Leer comentario
        Dice ser Una enferma de enfermedad rara
        7
        Avatar genérico
        Dice ser Una enferma de enfermedad rara, 30.09.2008 - 23.32h

        A ver si descubren de una vez algo que pueda curar el Lupus, por Dios.
        Ya me ha reventado los riñones y los músculos (que me ha dejado en la mitad), además de la piel.

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        8 Comentario oculto Leer comentario
        Dice ser Ejercicios Gimnasio
        8
        Avatar genérico
        Dice ser Ejercicios Gimnasio, 01.10.2008 - 00.05h

        Por fin una noticia esperanzadora.
        A ver si consiguen luchar contra esta terrible enfermedad.

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        9 Comentario oculto Leer comentario
        River
        9
        Avatar de River
        River, 01.10.2008 - 09.07h

          #7 Lo siento por tí si tienes lupus, una enfermedad rara y dificil, y autoinmune de paso.

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          10 Comentario oculto Leer comentario
          Dice ser antonio larrosa
          10
          Avatar genérico
          Dice ser antonio larrosa, 01.10.2008 - 09.10h

          Pero de todas manr4eas a mi este tema me importa una mierda,que se jodan los mariposones estos,yo solo quiero que me hagais famoso de una puta vez!

          clica sobre mi nombre

          Ya no puede recibir valoraciones -3

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