Los recortes de la Comunidad dejan en el aire la atención especial a niños con autismo

Ahora se comprende mejor porque ha eliminado al defensor del menor, para poder hacer esta canallada con menos oposición de la que ya de por sí va a tener.

Como Maestro de Pedagogía Terapéutica me siento indignado y doy todo mi apoyo a los alumnos y sus familiares

Hola MJ, veo que la referencia que haces es a la versión escrita ya que en la versión digital queda claro que hay un total de 2500 niños con discapacidades que reciben tratamiento en los centros de Atención Temprana, entre otros los TGD (TEA).

Quiero entender que cuando dices que nuestros niños no son autistas sino que tienen autismo defiendes el que no se hable de manera despectiva de ellos ya que como dice la Real Academia Española de la Lengua la definición de autista es: "dicho de una persona afecta de autismo". Y te digo esto porque cuando un niño tiene otras enfermedades se le dice alérgico, asmático o cardiópata, todo depende del sentido con el que lo quieras decir y por supuesto el respeto que quieras emplear. Desgraciadamente el niño con cáncer no es cancerígeno pero sí es oncológico e insisto, desde el mayor de los respetos.

El periodista no sabe de enfermedades ni de TGD, ni de TEA pero lo que sí que ha hecho es poner en evidencia una noticia que es cierta y que está contrastada.

Lo que me parece mentira es tu escaso apoyo a este asunto, como madre de niño con autismo que solo mires a la redacción del texto y no veas más allá el contenido de la noticia. Mira el resto de comentarios en la línea de apoyo que van y mira el tuyo como te quedas sola.

Espero que finalmente el día 25 la Administración acabe rectificando y todo esto acabe.

¡GRACIAS por tu apoyo!, como padre de niño con autismo que recibe tratamiento en Atención Temprana

Hasta donde van a llegar con los recortes?hay cosas que no s pueden tocar y esta es una d ellas.mi solidaridad con las familias afectadas.

Nostros tenemos un hijo en esta situacion y viendo este articulo nos sentimos contentos, desde que se nos dijo que no iba a poder seguir asisitiendo a las clases de apoyo, hemos tenido la sensacion de que esto se hacia un poco por la espalda y ver que se hace publico nos gusta. Hoy mismo hemos recibido noticias del centro y creemos que sí van a recular, esperemos que asi sea, sino seguiremos haciendo lo que consideremos opórtuno. Gracias a Jose Miguel y a por todas. Tambien gracias a 20minutos por el enfoque.

Es lo que nos espera con esta clase política, no piensan en los ciudadanos y mucho menos en sus problemas. Siempre pagan los más indefensos y este caso hablamos de niños.

Hola Prelator. Por supuesto que apoyo el que un periodico con tanta tirada como 20Minutos le dedique un hueco a nuestros hijos. Mi hijo también estuvo atendido en Atención Temprana y aunque pasen los años, nunca olvidaré la profesionalidad y el cariño con el que nos trataron, el apoyo y amistad que todavía conservo con los profesionales del centro.
Sobra decir que es una verguenza el intento de recorte en los centros de Atención Temprana, pero es que hay expresiones que ofenden y que nos llamen Autistas es pellorativo y no me callo.
No me importa quedarme sola.
Deseo de verdad que se consiga frenar este despropósito, al igual que los recortes en becas, ayudas y demás que nos amenaza y que no sé en que va a acabar, esta gente va a acabar con todo. No quiero ni nombrar en que va a acabar la Ley de Dependencia.

Por cierto, los periodistas no saben de enfermedades y tampoco se molestan en informrse. Si se hubiera parado a 'escuchar' a la gente de la Federación Autismo, nunca hubieran cometido esos errores de redacción. Precisamente redactar claro e informando es su deber.
Desde la Federación Autismo llevan años intentando evitar este uso del lenguaje.

Da igual, si esta casta, llamada clase política, tuviera un familiar en esta situación, ya se encargarían de sobornar a diestro y siniestro para que no quedara desprotegido-. Y si no, tienen suficiente dinero para, que sin esfuerzo alguno, sean atendidos por todos los servicios privados- ¿Cómo vamos a esperar que se solidaricen con problemas que afecten al ciudadano de a pie?. Verguenza les tenía que dar, que estos padres tengan que estar pidiendo que no vulneren los derechos de sus hijos.
ANIMO A TODOS LOS QUE ESTAIS LUCHANDO , porque esta atención temprana NO SE PUEDE RECORTAR.

Buenas noches MJ

Me alegro que estés de acuerdo conmigo así como con el resto de participantes en este chat donde estamos comentando la noticia, veo que entonces SÍ que apoyas el que se diga en voz alta lo que está haciendo la Administración con nuestros hijos, así como la Ley de Dependencia, becas ayudas, etc, sin embargo siguen con sus sueldazos, sus coches, sus dietas, sus honorarios extras y demás.

El objetivo de la noticia es dar a conocer esto, precisamente el recorte. Hasta donde tengo información sé que este periodista ha mantenido contacto con parte de las familias, con uno de los CAT afectados y con el IMMF, aunque también menciona como fuente de datos el número de niños según la FAM. De acuerdo a esto, no sé qué más fuentes debe tocar el periodista para tratar con suma dignidad el tema y decir lo que nos está haciendo la Administración por boca de los CAT y sin que nadie dé nada por escrito.

Creo que la redacción es clara en cuanto al tema a exponer. Independientemente que hablemos de TEA, TGD, Asperger u otros trastornos englobados. Me parece muy bien y respeto tu idea que te parezca peyorativo si se les llama autistas pero no seré yo quien escriba aquí formas mucho más peyorativas, humillantes e hirientes de definir tanto a estos niños como a otros. Creo que en ningún momento ha habido intención de humillar a ningún niño y por lo menos con lo que he leído creo que guarda las formas oportunas y el respeto para con mi hijo, y tampoco me callo aunque me quede solo.

Ya que mencionas a la Fundación, espero que dado que el día 25 tienen la reunión el IMMF con los CAT y hay familias a las que se les ha comunicado por carta la expulsión de su hijo/a el próximo 1 de Julio, sea la Fundación Autismo Madrid la que convoque a la prensa escrita, radio y televisión, den una rueda de prensa y adviertan de las acciones legales que piensa tomar en defensa de los intereses de nuestros hijos. De esta manera será la Fundación quién tendrá que tomar cartas en el asunto y decir qué se hace, qué se redacta y cómo nos va a ayudar.

Lo dicho, me alegro que a pesar de todo estés de acuerdo en que se esclarezca lo que nos están haciendo. Hoy son los TGD, mañana serán otros….. tenlo seguro.

Buenas noches a todos.

Es indignante, vergonzoso, no tengo palabras para describir algo tan horrible, RECORTES EN LA SANIDAD Y EN LA EDUCACIÓN de los niños, de niños que además necesitan esas ayudas para tener una vida más fácil. NO PODEMOS PERMITIRLO!

¡¡¡¡¡¡¡¡Sinverguenzas!!!!!!!!!! Como siempre atacar al mas debil, apoyo a los padres que luchan por estas injusticias. Lastima que estos politicos de pacotilla no sufran en sus carnes lo que es tener un niñ@ con este problema para que se dieran cuenta del daño que hacen. Pero como sus preocupaciones son solamente estar en inaguraciones, vivir a todo lujo con el dinero de los contribuyentes pero salir a los medios de comunicacion para decir que ya no se acuerdan de las bajadas de sueldo que han tenido ni que llegan a final de mes. SON UNOS CARADURAS,HIPOCRITAS MENTIROSOS.
Por cierto MJPARRILLA en vez de preocuparte del escrito centrate en apoyar o no a esta gente, y si estas afectada con mas razon aun porque pareces la "dura" de la Federacion de Autismo. A ver si es como dice Pelator,el lunes dan la cara y si no se respetan a estos niños que acciones van a tomar.