En Japón se había vinculado inicialmente la muerte de estos niños con la ingestión del medicamento, y se ha informado también de que sufrieron alucinaciones.
La FDA, sin embargo, considera que no hay que revisar el prospecto del Tamiflú para reflejar las citadas muertes o sus supuestas reacciones adversas, aunque sí va a recomendar añadir que produce una fuerte irritación en la piel, añadieron las fuentes.
Las autoridades estadounidenses llegaron a estas conclusiones tras estudiar la muerte de doce niños en Japón, así como los supuestos efectos secundarios del medicamento en otros pacientes.
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