Desde el pasado 15 de enero todos los niños nacidos en Castilla-La Mancha son sometidos a una nueva prueba del talón, que ha visto ampliada el número de enfermedades a rastrear, pasando de las tres anteriores a un total de diez. Entre ellas se encuentra la hiperplasia renal congénita, la acidemia propiónica y la acidemmia metilmalónica, patologías que por cuestiones genéticas son más comunes en la región que en el resto del territorio nacional.

Así lo ha explicado el consejero de Sanidad y Asuntos Sociales, José Ignacio Echániz, que ha ofrecido una rueda de prensa en un Centro de Salud de Toledo para presentar este Programa de Detección Precoz de enfermedades congénitas endocrinas y metabólicas, que ya lleva en funcionamiento dos meses y que se aplicará a los cerca de 20.000 niños que al año nacen en la región.

El consejero, que ha defendido que la salud de los ciudadanos es una "prioridad" y por ello desde el inicio de legislatura su Gobierno ha trabajado para que el sistema sanitario fuera "mejor" y ofreciera "una atención de calidad", ha explicado que este programa de detección persigue disminuir la mortalidad que ocasionan estas enfermedades y mejorar la calidad de vida de los enfermos que las padecen.

Ha recordado que en Castilla-La Mancha el cribado neonatal se regia por orden de año 2001, que establecía tres enfermedades a analizar —hipertiroidismo, fenilcetonuria e hiperplasia adrenal— "orden que no se ha modificado hasta que han pasado 13 años para mejorar la capacidad de diagnóstico".

Y es que fue el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, de la mano del Ministerio competente, el que en diciembre de 2013 acordó establecer un acuerdo de mínimos que incluía siete enfermedades en la cartera básica de servicios, a fin de homologar el tipo de pruebas a realizar en todas las comunidades.

Rastreo de patologías

Echániz ha recordado que para cumplir con este acuerdo, el pasado mes de enero su departamento aprobó una orden por la que se determinaba las enfermedades objeto de atención precoz, pero incluyendo tres más —la hiperplasia renal congénita, la acidemia propiónica y la acidemmia metilmalónica— que por cuestiones genéticas son más comunes en la región que en el resto del territorio nacional.

Según el responsable regional de Sanidad, "por un coste ínfimo" y casi con los mismos medios se puede hacer el rastreo de estas tres patologías, más comunes sobre todo en la zona de Ciudad Real, a fin de tener una población "más sana".

Junto a estas tres enfermedades, por medio de unas gotas de sangre tomadas del talón del bebe, se "despista" también la fibrosis quística, el déficit de azil coenzima A deshidrogenasa de cadena media, el déficit de 3-hidroxiacil coenzima A deshidrogenasa de cadena larga, la acidemia glutárica tipo I y la anemia falciforme.

ENTRE 48 Y 72

Horas después de nacer

De igual modo, el consejero ha señalado que se ha modificado el periodo en el que se hace esta prueba, pues si antes se realizaba al quinto día del nacimiento del bebé, ahora se le practica a las 48-72 horas del alumbramiento. La muestras se envían al Laboratorio de Salud Pública de Talavera de la Reina, donde son analizadas.

Si los resultados de las pruebas son normales le proceso se da por concluido, pero si se ha detectado algún positivo en alguna de las 10 enfermedades a cribar, el paciente es derivado a su médico especialista.

Preguntado por qué su departamento ha tardado casi 14 meses en poner en marcha este nuevo rastreo, que amplia el número de enfermedades a detectar, el consejero ha defendido que el Consejo Interterritorial dio un año para que se empezara a aplicar y que durante este tiempo en la región se "han estado mejorando las máquinas, se han comprado los reactivos oportunos y se ha estudiado con los expertos en la materia la forma de ponerlo en marcha".

"Hoy que han pasado dos meses desde su puesta en marcha estamos en condiciones de poder evaluarlo y decir que las cosas se han hecho bien y estamos muy agradecidos a todos los profesionales que lo están aplicando", ha concluido.