APEM denuncia las "graves consecuencias" de los recortes en investigación para los enfermos de esclerosis múltiples

La presidenta de esta organización, Lili Quintana, hizo durante una rueda de prensa para tratar estas consecuencias un llamamiento a la sociedad e invitarles a acercarse, conocer y concienciarse de los duros perjuicios que supone esta enfermedad.
Rueda de prensa sobre las esclerosis múltiple
Rueda de prensa sobre las esclerosis múltiple
CEDIDO POR GOBIERNO DE CANARIAS
Rueda de prensa sobre las esclerosis múltiple

La Asociación Provincial de Esclerosis Múltiple (APEM) lamentó este martes con motivo del Día Nacional de esta enfermedad, las "graves consecuencias" que supondrán para los enfermos los recortes en investigación aplicados por el Gobierno central.

La presidenta de esta organización, Lili Quintana, hizo durante una rueda de prensa para tratar estas consecuencias un llamamiento a la sociedad e invitarles a acercarse, conocer y concienciarse de los duros perjuicios que supone esta enfermedad.

También llamó la atención de la importancia de destinar recursos a la ciencia para tratar de resolver los muchos enigmas que entraña su diagnóstico y tratamiento. "Pues ni siquiera sabemos si es causada por un virus, un defecto genético o si influyen factores ambientales, y mucho menos cómo curarla", lamentó.

"No tendría por qué ser una enfermedad incapacitante —agregó— si se aplica el tratamiento adecuado que alivie los síntomas y las crisis, pero para ello es necesario invertir recursos y apoyar a los enfermos para que puedan acceder a los fármacos y seguir llevando una vida normal".

Además, el psicólogo de la APEM, Raúl Ramos, "el apoyo psicológico también es fundamental para que los propios enfermos y sus familiares sepan cómo afrontar los cambios drásticos que supone la enfermedad".

5.000

Afectados en canarias

En un comunicado, la institución explicó que esclerosis múltiple es una patología neurodegenerativa crónica cuyas causas todavía hoy se desconocen, pese a que afecta a más de cincuenta mil personas en toda España y en torno a cinco mil en Canarias, la segunda Comunidad Autónoma con más casos. Especialmente mujeres jóvenes, en edades comprendidas entre los 20 y los 40 años, y población inmigrante.

La enfermedad provoca que disminuyan o incluso se detengan los impulsos nerviosos y los pacientes vean muy afectadas algunas de sus funciones neurológicas e independencia, sobre todo durante los episodios de crisis.

Las primeras manifestaciones de la enfermedad suelen producirse con brotes en forma de pérdida del equilibrio, espasmos musculares, entumecimiento o sensación anormal de cualquier área, problemas para caminar, en la coordinación de movimientos o bien temblor y debilidad en brazos y piernas.

Por su parte, alguno de estos síntomas se dan más a menudo y el paciente se recupera de ellos con mayor rapidez, pero otras veces la enfermedad tarda mucho tiempo en mostrarlos. Y cada paciente acostumbra a presentar una combinación de varios de ellos.

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