Saber si una persona tiene más papeletas para heredar un cáncer tras haberlo sufrido uno o varios familiares no es ciencia ficción. Las cuatro unidades especializadas de hospitales valencianos, en marcha desde marzo de 2005, se encargan de hacer estudios voluntarios en enfermos y familiares para averiguarlo. En casi dos años han destapado 466 casos con una probabilidad alta de desarrollarlo.
Este es el balance del programa del Consejo Genético en la Comunitat Valenciana hasta el 31 de diciembre de 2007. En total han sido 3.529 los pacientes que solicitaron ser estudiados, la mayoría de los cuales fue remitido desde el especialista.
«Lo que hacemos es ir tirando del hilo a partir del enfermo», explica la jefa de Oncología del Clínico, Ana Lluch. En otros 135 estudios el resultado no arroja alteraciones concretas, por lo que el diagnóstico es incierto. Pese a ello, tienen menos riesgo.
Con mil ojos para llegar a tiempo
Una vez confirmado que un familiar de un paciente con cáncer tiene altas probabilidades de heredarlo, la maquinaria sanitaria establece un programa de seguimiento para atajarlo en sus primeras fases. «En el caso del cáncer de mama, las pruebas diagnósticas se hacen antes de los 45 años, por el elevado riesgo de estas personas», indican desde la Conselleria. Estos estudios son totalmente voluntarios, dado el impacto psicológico que conlleva saber que se puede desarrollar un tumor.
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