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Zeltia cierra con una subida del 10% tras conceder la FDA el estatus de huérfano a uno de sus fármacos

Los títulos de Zeltia se han apuntado más del 10% en la jornada impulsados por la concesión de la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) del estatus de 'medicamento huérfano' para el fármaco en investigación de su filial PharmaMar contra el cáncer de ovario.

Los títulos de Zeltia se han apuntado más del 10% en la jornada impulsados por la concesión de la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) del estatus de 'medicamento huérfano' para el fármaco en investigación de su filial PharmaMar contra el cáncer de ovario.

Así, las acciones de la compañía cerraron con unas ganancias del 10,31%, hasta los 1,445 euros, siendo el tercer valor con mejor comportamiento en el Mercado Continuo, tan solo por detrás de Banco de Valencia y Bankia.

La farmacéutica solicitó hace ahora un mes la concesión, y ahora ya es una realidad. Con ello, se confirma el objetivo de la FDA de "acelerar el desarrollo y disponibilidad de medicamentos con un potencial valor terapéutico superior", explican desde la compañía.

Particularizando en 'PM01183', éste es un medicamento que actualmente se encuentra en la Fase II, y que está indicado "para casos de cáncer de ovario resistente, cáncer de pulmón y cáncer de mama", sostienen los expertos. Además, está en desarrollo clínico en Fase I en combinación con otro agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.

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