Es una enfermedad terrible pero de dificil diagnóstico, quizás por eso hay dudas de que la persona que pide la baja esté enferma y no sea "cara dura" realmente los dolores los pasa el enfermo, no el que valora cuanto de enfermo está la persona. Lo que si que no es lógico, es que se valore por lo arreglada que vaya la persona.

Apreciado Andres,

Hasta hace poco tiempo la fibromialgia estaba considarada una enfermedad Psiquiatrica y aún hoy en dia en ciertos paises sigue estando considerada una afeccion psiquiatrica y no reumatologica.

Por desgracia incluso dentro de la reumatologia existe un grupo de enfermedades llamado "miscelaneo" que engloba a muchos transtornos y patologias reumatologicas que por extrañas y por una baja prevalencia en el global de la poblacion, no son tratadas con el mismo rigor que otras patologias.

Un ejemplo es el reumatismo palindromico.

Cada vez que en medio de un brote de inflamacion articular, acompañado muchas veces de inflamacion de otras "partes blandas" del cuerpo como la cara, parpados, labios, acudimos al medico de cabecera, tenemos que sufrir la poca informacion que tiene el facultativo sobre estas dolencias y en otras ocasiones, como con la fibromialgia, luchar contra el recelo de un profesional que piensa "que se la estas metiendo doblada" con tal de conseguir la baja. (siempre que el brote no sea muy evidente.

Ante esto solo queda seguir haciendo pedagogia y reclamar que tanto desde la administracion pertinente como desde el colegio de reumatologos hagan fluir la informacion necesaria a todo el personal sanitario, para que llegado el momento sepan tratarnos con rigor y profesionalidad, sin necesidad de dar vueltas y vueltas de un especialista a otro hasta que por fin nos envian a una unidad de reumatologia.

Saludos.

Bueno la verdad que como fibromialgica podria escribir un libro para expresar lo que pienso y siento tanto de mi enfermedad como de la administracion publica sanitaria , me averguenzo del trato vejatorio al que nos vemos sometidos por tener esta enfermedad que aparte de minar nuestra salud con dolores y mermas en la movilidad nos tratan como a apestados que molestamos y que sobramos a la hotra de ir a una revision para solicitar una pension por vernos incapacitados para realizar las minimas tareas diarias sin ayuda de los que nos rodean, como para poder trabaja ;(
Esta noticia me acaba de recordar cuando una mujer maltratada va a un juicio y si va arreglada y maquillada le dicen que no da el patron de mujer maltrada
Asi que nada cuando alguien quiera dar pena que tire por el suelo su autoestima y se arrastre como lo que ellos piensan que somos , nada , algo que tiene que repatar para implorar que se le tenga un poco en consideracion , que pena .
Gracias a los profesionales que se preocupa por intentar cada dia concienciar a esta gentuza que piensa que somos unas locas que por aburrimiento nos inventamos dolores y pedimos revisiones para pasar nuestro tiempo , gracias a esos investigadores que estan poco a poco intentando buscar una raiz , gracias a todas las personas de a pie que cada dia nos juzgan menos , gracias a todo el que no siente pena de nosotros si no indignacion por como se nos trata , GRACIAS

Es insufrible que, ahora que se ha "puesto de moda" la tolerancia cero al maltrato, los enfermos de fibromialgia o de síndrome de fatiga crónica y otra enfermedades poco conocidas tengan que soportar el mal trato por parte de los estamentos médicos: tanto algunos médicos de cabecera como los inspectores de la SS, que no sólo dudan de la palabra y la buena fe del enfermo, sino también del diagnóstico de los especialistas. ¡Es el colmo! Nadie entendería esto en otros colectivos, que un soldado se "pase por el forro" lo que dice un general, o una enfermera lo que diga el médico, o un piloto lo que le diga la torre de control... por ejemplo. Y el caso es igual de grave, porque lo que se están "pasando por el forro" no es sólo el diagnóstico del especialista, sino también nuestra salud, y nuestra vida. Muchos enfermos acaban en la miseria, porque no pueden trabajar, aunque la inspección diga que sí porque tienen órdenes de ahorrar dinero. Si no pueden trabajar, o tienen un buen empresario (excepciones) o se quedan en la calle. Que les devuelvan lo que han pagado de (in)Seguridad (anti)Social durante toda su vida laboral, que a lo mejor no les hace falta trabajar. A la hora de quitar dinero de la nómina nadie duda de tu salud, a la hora de dar una prestación, sí? Que me devuelvan lo que he pagado a la SS, que me pagaré un seguro privado y, si tengo de dejar de trabajar porque mi cuerpo no puede seguir, no tendré que suplicar, ni justificarme, ni aguantar que se ponga en duda mi honradez! Para mí, la afrenta más grave es que, para no tener déficit en la SS, me acusen de intentar timarlos, en lugar de curarme (que no saben) o, por lo menos, permitir que no me convierta en un "muerto en vida", saltándose a la torera el informe del especialista que dice claramente que padezco una enfermedad que me invalida, cito textualmente, "para realizar pequeños esfuerzos". ¿Acaso creen que si no puedo hacer esfuerzos pequeños, sí puedo hacer esfuerzos grandes?

Por si alguien quiere saber más, esto es lo que los enfermos de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple reclamamos:
http://www.las barricadas.net/cartaabierta/carta.html
Adheríos a la petición, sólo os llevará un minuto de vuestro tiempo, y puede conseguir mucho para los enfermos. Un poco de solidaridad, a veces consigue milagros!

http://www.lasbarricadas.net/cartaabierta/carta.html

El enlace no siempre sale bien, porque añade espacios. Si no podeis acceder, haced copiar-pegar de la dirección anterior y, si hay algún espacio, suprimidlo.
Gracias

Todo es más de lo mismo, no interesa reconocer enfermedades "raras",no interesa valorar si son discapacitantes o no, no interesa seguir las directrices de la OMS, si lo que dice va en contra de los objetivos de los Departamentos de Sanidad: Reducir el absentismo laboral, aquí vale todo.
Si tienes Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y transtornos depresivos, no puedes peinarte, ducharte, salir a comprar, hacer como puedas el dia a dia.
Hay "momentos" y esos los enfermos afectados de estas "loterias", los aprovechamos para sobrevivir, no tod@s deseamos suicidarnos, no tod@s estamos abandonad@s, tenemos familia que lucha con nosotr@s.
Lástima que vivimos en una sociedad que pagan justos por pecadores y las valoraciones que se hacen desde el EVI, ICAM o como quieran llamarlo desde cada comunidad, es el "brazo armado" del INSS y ahí no les importan las personas y mucho menos sus enfermedades.
Saludos con una única esperanza: "Que a cada cerdo le llegue su San Martín"

Hola a todos, entrad en:

http://www.lasbarricadas.net/cartaabierta/carta.html

y os podeis adherir, es sólo un momento.
Se intenta conseguir que las Administraciones nos atiendan y entiendan mejor, y así evitar que pasen estos casos.
Si entrais, podreis leer la carta y toda la información que la web proporciona.

gracias.

Hola, por supuesto que insensibilidad, falta de respeto, falta de consideración, falta de profesionalidad, falta de sensibilidad, lo consideraría inhumano, DONDE ESTÁ EL APOYO Y ATENCIÓN QUE SUPUESTAMENTE NOS MERECEMOS PORQUE CUMPLIMOS CON NUESTRA OBLIGACIÓN SOCIAL PAGANDO .......
Soy un mujer de 41 años que padezco la enfermedad.
Se lo que es, por lo menos a un nivel más o menos considerable sé que hay remedios psícoterapéuticos y fisioterapéuticos para mejorarla lo suficiente para recuperar la calidad de vida del paciente, pero parece ser que la Administración pasa absolutamente de ello, ¿por qué?
Porque no se reconoce la enfermedad y no interesa económicamente hablando, puesto que dicha enfermedad no provoca deterioro muscular ni de huesos y tampoco la muerte, no es degenerativa, y ese a mi entender, es el motivo por el que la Administración se desentiende, NO LES INTERESA, porque soluciones hay señores/as, lo aseguro yo que estoy haciendo tratamientos naturales como la flor de bach y he tenido psicoterapéuta para terapia conductual privada y rehabilitación con fisioterapéuta personal costándome a mí el dinero, y yo pregunto, ¿que culpa tengo yo de padecer esta enfermedad? acaso no pago la seguridad social? Es completamente injusto. LA ADMINISTRACIÓN CON ESTOS CASOS SOLO CONSIGUE NUESTRA INDIGNACIÓN, RABIA, DESEOS DE REPRESALIA Y DESCONFIANZA

Yo la llevo padeciendo un monton de años, diagnosticada un año y poco, sé que no voy a mejor, pero de ese año y pico que estoy esperando que me vea, en condiciones, el psiquiatra, el reuma me ha visitado una vez, la de cabecera todas las semanas, pero 1 minuto, no tengo lo suficiente para pagarme las terapias naturales, que por otro lado no se si son efectivas. A veces quieres morir, y cuando "ves" esto con más razon