Un equipo del Hospital Quirón de Barcelona ha logrado el primer nacimiento en España de un bebé libre de una distrofia muscular facio-escápulo-humeral (DFSHC), una degeneración genética de los músculos que padecen varios miembros de su familia, gracias a un diagnóstico genético embrionario preimplantacional.

El nacimiento de Carla, que pesó casi 2 kilos y medio y midió 46,5 centímetros, tuvo lugar el pasado 9 de marzo y no tiene precedentes en España, explicaron este jueves los doctores Ramón Aurell, jefe de la Unidad de Reproducción Asistida del centro, y Carlos Giménez director científico de Reprogenetics, un centro especializado en estos tipos de diagnósticos genéticos

La niña está sana de esta patología y además no es portadora de la enfermedad, por lo que el día de mañana no tendrá que hacer ninguna prevención con respecto a ella. En abril del año pasado, el Ministerio de Sanidad autorizó la selección genética de embriones para prevenir dos tipos de cáncer.

"Un milagro"

La madre del bebé declaró que tener a su hija en brazos le parecía "un milagro" y que esperaba poder tener otro hijo dentro de dos años, cuando estuviera recuperada y los médicos lo autorizaran.

Ramón Aurell explicó que la historia de la niña, que definió como "un milagro de la ciencia", empezó en 2008 cuando una pareja joven acudió al centro porque quería tener un hijo sano.

Los médicos decidieron que para evitar que el bebé pudiera tener la enfermedad lo mejor era realizar un tratamiento de fecundación in vitro, y para ello se inseminó un óvulo de la madre con semen del marido, para poder realizar un diagnóstico genético embrionario previo a su implantación en el útero materno.

De este tratamiento se lograron siete embriones, uno no fue viable, y se analizaron los seis restantes, de los que tres estaban libres de la enfermedad. De éstos, se transfirieron dos en julio de 2009, y el embarazo continuó hasta el nacimiento de Carla.

Carlos Giménez, encargado de la parte de genética, detalló que el éxito ha sido posible gracias al diagnóstico y a las buenas manos de los médicos que han hecho que el embarazo siguiera adelante. Recordó que esta enfermedad pasa en uno de cada 20.000 nacimientos. Respecto al diagnóstico genético, recordó que para detectar anomalías genéticas éste se hace en el día 3 del desarrollo embrionario, haciendo una biopsia de una célula.

Sobre si hay otros recién nacidos libres de esta enfermedad en el mundo, los médicos dijeron que en la literatura científica hay datos de las patologías más frecuentes, pero que ésta en concreto está en los listados de "otras enfermedades" y no se sabe.