la UPV y el IIS la Fe participan en un estudio para adaptar la digestión de pacientes con fibrosis quística con una app

  • El Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València participará en el estudio clínico del proyecto europeo MyCyFAPP que busca adaptar la digestión de pacientes con fibrosis quística con complejo algoritmo ha sido implementado en una aplicación móvil que estará disponible en fase de ensayo clínico para unos 200 pacientes a partir de enero de 2018.

Algunos pacientes pediátricos y sus familias, que podrán utilizar durante seis meses la aplicación móvil desarrollada, introducirán los datos de los alimentos que van a ingerir y la aplicación realizará de manera automática un complejo cálculo proponiendo al paciente la dosis recomendada de enzimas pancreáticas para la correcta absorción de los nutrientes, según un comunicado del centro sanitario.

El objetivo es mejorar su bienestar general evitando situaciones de malnutrición y problemas de crecimiento en los niños con fibrosis quística ya que conseguir un estado nutricional óptimo es esencial a la hora de mejorar la respuesta inmunológica ante las patologías pulmonares habituales y mejorar el pronóstico general de la enfermedad.

En el ensayo clínico participarán en torno a 200 menores con fibrosis quística pertenecientes a los cinco hospitales europeos implicados en el proyecto: el Hospital Universitari i Politecnic La Fe, el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, el Hospedale, Maggiore Policlinico de Milán, el Hospital de Santa María de Lisboa, Uz Leuven de la ciudad belga de Leuven, y el University Medical Center de Rotterdam.

El proyecto, financiado por la Unión Europea dentro del programa marco Horizonte2020, busca potenciar la autogestión supervisada de tratamiento a través de las nuevas tecnologías. Además de la aplicación móvil, se ha desarrollado una herramienta dirigida a los profesionales de la salud que permite supervisar la evolución de los pacientes y ayudarles en la toma de decisiones.

INVESTIGACIÓN IN VITRO

Para los pacientes con fibrosis quística, calcular de manera precisa la dosis de enzimas pancreáticas necesaria para digerir los alimentos es, a día de hoy, un reto debido a la ausencia de métodos de ajuste basados en evidencias científicas.

Para realizar un cálculo preciso de las dosis es necesario tener en cuenta no solo el grado de insuficiencia pancreática de cada paciente, sino también el tipo y la cantidad de alimento ingerido. "Por eso, este estudio supone para muchos pacientes un gran avance en el tratamiento de los síntomas de su enfermedad", según el comunicado.

Uno de los retos a la hora de abordar esta investigación es la gran cantidad de alimentos que han de ser analizados. Los modelos de digestión in vitro permiten probar de forma rápida y simultánea distintas dosis de enzimas pancreáticas y analizar los resultados de forma precisa.

La directora del Instituto Universitario de Ingeniería de los Alimentos de la Universitat Politècnica de València (IIAD-UPV), Ana Andres, directora responsable del equipo que ha llevado a cabo esta investigación in vitro, ha explixado que "los modelos de digestión in vitro son especialmente útiles para la generación de nuevas hipótesis para la modelización de los mecanismos de digestión y la categorización del comportamiento en digestión de los distintos grupos de alimentos".

Durante el proceso de digestión in vitro se han simulado las condiciones gastrointestinales más desfavorables en los pacientes con fibrosis quística y, tras ello, el grado de digestión de grasas de los alimentos en función la dosis de enzimas pancreáticas suministrada. Tras analizar una amplia selección de muestras representativas de todos los grupos de alimentos, los investigadores e investigadoras han desarrollado un modelo predictivo de cálculo de la dosis óptima de enzimas necesario para cada comida.

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