Cristina Coto
Cristina Coto EUROPA PRESS

En una nota de prensa, Coto ha pedido más compromiso con la investigación sobre estas enfermedades, "vital para frenar su evolución en muchos pacientes" e impulsar la Unidad de Atención Especializada, así como los protocolos multidisciplinares para cada enfermedad.

Con motivo de la Gala de Visibilización de las Enfermedades Raras que se celebrará a las 19.00 horas en el Teatro Filarmónica de Oviedo, por el día de las Enfermedades Raras que se conmemora el próximo lunes, ha afirmado que "no estamos ante 'unos pocos', lo cual no sería excusa ni aunque lo fueran, sino ante un amplio colectivo de personas que representan un 5 por ciento de la población y que requieren un compromiso firme por parte de la Sanidad Pública".

Es necesario también, a juicio de la presidenta de Foro, "incrementar el apoyo a estas enfermedades desde todos los ámbitos, entre ellos el social, educativo, sanitario e investigador, algo fundamental para lograr equidad en nuestra sociedad".

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