Enfermos de esclerosis piden "igualdad" en la recepción de medicamentos en Andalucía y "agilizar" le Ley de Dependencia

La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) pide a la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, en el Día Nacional de esta enfermedad, que "intervenga para que haya igualdad en la recepción de medicamentos en toda Andalucía" y "agilice" la Ley de Dependencia.

La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) pide a la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, en el Día Nacional de esta enfermedad, que "intervenga para que haya igualdad en la recepción de medicamentos en toda Andalucía" y "agilice" la Ley de Dependencia.

La presidenta de Fedema, Águeda Alonso, ha explicado que "fundamentalmente" estos enfermos tiene un problema con un medicamento, el Fampyra —un tratamiento para mejorar la movilidad—, que "no lo dispensan en las farmacias hospitalarias de Sevilla y Córdoba", por decisión "de los propios hospitales" que argumentan "motivos económicos".

"No se quieren gastar el dinero y ofrecen fórmulas magistrales en lugar de la medicación", afirma Alonso en declaraciones a Europa Press, que añade que "están ofreciendo una fórmula magistral que realmente no se puede hacer y que no tiene liberación prolongada", por lo que "hay que tomar el medicamento cinco veces al día en lugar de una y los efectos adversos que tiene no son ni parecidos".

"Te niegan una medicación que es un derecho; queremos lo mismo que el resto de españoles", insiste la también presidenta de la asociación sevillana, que asegura que "están teniendo muchos problemas" porque, además, "la gente piensa que no reclamamos suficientemente y esto no hay derecho a que esté ocurriendo".

Asimismo, Alonso lamenta las "bajadas" que están teniendo en la valoración de la discapacidad y la "paralización" de la Ley de Dependencia. Exige, por tanto, que "agilice" la ley sobre la que "tanto han hablado y tanto han lucido cuando les ha interesado, que le otorguen una partida económica", porque "de qué sirve una ley sin presupuesto". "Está completamente paralizada", apostilla.

Por tanto, desde Fedema solicitan al departamento que dirige María José Sánchez Rubio que "retome" los temas pendientes, que "intervenga para que haya igualdad en la recepción de medicamentos en toda Andalucía", y que "si hace falta personal, lo contraten y agilicen un poco las consultas" porque "estamos perjudicados en muchos aspectos", concluye.

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