Princesa de Asturias aboga por sensibilizar a comunidad escolar para dar visibilidad a enfermedades raras

La Princesa de Asturias, doña Letizia, ha abogado este viernes por la "importancia de sensibilizar" a la comunidad escolar para dar "visibilidad" a las personas con enfermedades poco frecuentes y por la "cultura de la investigación científica" como elemento "fundamental" que marca la "diferencia" para que "no solo tengan una perspectiva de mejora" sino para que "nuestra sociedad progrese".
Doña Letizia saluda a los escolares de la La Salle de Almería a su llegada
Doña Letizia saluda a los escolares de la La Salle de Almería a su llegada
EUROPA PRESS
Doña Letizia saluda a los escolares de la La Salle de Almería a su llegada

La Princesa de Asturias, doña Letizia, ha abogado este viernes por la "importancia de sensibilizar" a la comunidad escolar para dar "visibilidad" a las personas con enfermedades poco frecuentes y por la "cultura de la investigación científica" como elemento "fundamental" que marca la "diferencia" para que "no solo tengan una perspectiva de mejora" sino para que "nuestra sociedad progrese".

Doña Letizia, quien ha presidido el acto inaugural en el colegio La Salle-Virgen del Mar de Almería del I Congreso Escolar Internacional sobre Enfermedades Raras organizado por Feder, ha invitado a "pararse a pensar" en el marco de este evento en "si la manera en la que nos comportamos facilita la vida" a las personas con enfermedades raras.

Ha advertido de que hay "miles de jóvenes en edad escolar" que quieren "estudiar y progresar, que demandan comprensión" y que este es un "derecho que no admite discusión". "Por eso este congreso es adecuado, porque hay que entender que hay personas que necesitan más tiempo y ayuda, lo que es elemental para afianzar una sociedad donde prevalezcan los valores de sociedad y justicia", ha asegurado.

La Princesa de Asturias ha subrayado que la cultura de la investigación científica es "garantía de futuro" y "siempre la mejor inversión" y ha trasladado su agradecimiento por la "implicación" de los organizadores y los participantes en el congreso para dar "visibilidad" a las personas con enfermedades raras.

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