La diputada socialista Gracia Fernández ha presentado este miércoles la Proposición No de Ley (PNL) que llevará el PSOE al Congreso de los Diputados para pedir al Gobierno que exima de los copagos sanitarios a las personas afectadas por enfermedades raras que ahora están obligadas a realizar dichos abonos según su nivel de renta, tanto en los medicamentos a través de receta médica, como en aquellos dispensados en servicios de farmacia de hospitales.

Fernández, que impulsa este texto, ha recordado que 2013 ha sido declarado por el Consejo de Ministros como el Año de las Enfermedades Raras y ha deseado que esta declaración sirva "no sólo para sensibilizar a la sociedad, como ha dicho la ministra de Salud, sino principalmente para sensibilizar a un Gobierno que se está mostrando insensible y al dolor y al sufrimiento de las personas".

En esta línea, la diputada del PSOE por Almería —donde se estima que hay 50.000 personas con enfermedad rara— ha asegurado que éste será "un año muy difícil" para las personas que padecen enfermedades raras "si el Gobierno no rectifica y les sigue aplicando los copagos sanitarios", según ha expresado en una nota.

La diputada ha explicado que los afectados por enfermedades raras y sus familiares "no sólo se enfrentan cada día a su enfermedad, sino que además están teniendo grandes dificultades por el incremento de los gastos relacionados con la atención de la enfermedad, que llegan a suponer aproximadamente el 20 por ciento de los ingresos anuales de la familia afectada", esto son, unos 350 euros por familia y por mes, según sus cálculos.

Estos costes están relacionados con el pago por medicamentos, ya que la mayoría de las enfermedades requieren gran cantidad de fármacos, ayudas técnicas y de ortopedia, transporte adaptado, asistencia personal y la adaptación de la vivienda.

Fernández ha advertido de que "los recortes y copagos aplicados por el Gobierno" en la prestación farmacéutica, ortoprótesis, productos dietéticos y transporte sanitario no urgente, así como en los medicamentos que se entregan en los hospitales, "están afectando gravemente a las personas con enfermedades raras" y están suponiendo "un empeoramiento de su situación clínica, laboral y social".

En el texto también se exige al Gobierno que exima a los afectados por enfermedades raras de la aportación que tienen que hacer por el material ortoprotésico y los productos dietoterápicos, así como por el transporte sanitario no urgente.