La Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido un informe favorable para desarrollar en Andalucía tres nuevos proyectos de investigación con células madre embrionarias y de reprogramación celular. En esta reunión, el órgano ha dado luz verde a los tres proyectos de investigación presentados por Andalucía.

Estos tres nuevos proyectos de investigación se desarrollarán por el Comité de Investigación de Reprogramación Celular (CIRC) y por el Comité de Preembriones Humanos (CPH) en los centros GENYO, CABIMER y el Banco Andaluz de Células Madre.

El primero de los proyectos aprobados se denomina 'Actividad del retroelemento LINE-1 en pacientes con Anemia de Fanconi: búsqueda de nuevos genes y establecimiento de un modelo celular iPSC para estudiar patogénesis', un proyecto a cargo del doctor José Luis García Pérez del GENYO que pretende establecer un modelo celular pluripotente humano para discernir el papel que el retroelemento humano L1 manifiesta en la Anemia de Fanconi, así como identificar un nuevo gen de la vía FANC que participe directamente o regule esta vía de reparación del DNA y por extensión la movilidad de L1.

El 'Papel de Dream en la células troncales embrionarias' es el nombre del segundo de los proyectos aprobados, cuyo objetivo general es progresar en el conocimiento de la función de DREAM (proteina multifuncional), en los procesos involucrados en la diferenciación de células embrionarias humanas.

El conocimiento del papel de DREAM en la diferenciación de células troncales, facilitaría el avance de protocolos de diferenciación específicos para generar células de un linaje concreto que puedan ser usadas en terapia celular. Se desarrollará por la doctora Ángela Fontán Lozano como investigadora principal en el CABIMER.

Por último, se ha aprobado para que sea desarrollado por la doctora Clara Bueno Uroz en el Banco Andaluz de Células Madre, el proyecto 'Mecanismos celulares y moleculares responsables de la leucemia linfoblástica aguda del lactante con reordenamiento MLL-AF4'.

Con este proyecto se pretende la generación de modelos in vitro e in vivo para la leucemia linfoblástica aguda del lactante con reordenamiento MLL-AF4, dado que no existen modelos adecuados en la actualidad.

Además, permitirá mejorar el conocimiento respecto a los mecanismos moleculares involucrados en la aparición de esta enfermedad de pronóstico fatal. Los resultados del proyecto no tendrán una aplicabilidad clínica inmediata, pero estos modelos facilitarán el cribado de medicamentos para su posible utilización posterior.

Proyectos en marcha

Con estos tres nuevos proyectos, Andalucía ha obtenido ya el informe favorable de la Comisión Nacional de Seguimiento de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos para un total de 37 trabajos de investigación, de los cuales 28 siguen activos.

Los primeros tres proyectos se aprobaron en el año 2005, uno de ellos se centraba en la generación de células pancreáticas productoras de insulina para el tratamiento de la diabetes, otro se dedicó al estudio de la terapia regenerativa en enfermedades neurodegenerativas, enfocada principalmente al tratamiento de la enfermedad de Parkinson; y un tercero, del Banco Andaluz de Células Madre, se orientó al estudio de la expresión génica y de antígenos de células y líneas celulares embrionarias.