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Una joven que padece una enfermedad rara necesita 80.000 euros para volver a Valencia

  • Lleva siete meses en Estados Unidos recibiendo allí tratamiento.
  • No soporta los olores fuertes ni la luz, le podría dar un ataque y morir.
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Elvira Roda, de 34 años, padece una enfermedad catalogada como rara, Sensibilidad Química Múltiple, lo que significa que no puede tener contacto con productos químicos ambientales como por ejemplo oler tintes, pintura, maquillarse, incluso soportar la luz del sol.

La enfermedad le sobrevino cuando realizaba un curso rodeada de productos químicos. Desde entonces ha desarrollado una hipersensibilidad a este tipo de sustancias. 

Ya puede volver a casa pero necesita 80.000 euros

Hace tres años que vive en una 'burbuja', una habitación especial esterilizada y sin luz natural para evitar el contacto con productos químicos.

Lo más duro para Elvira es no poder abrazar a sus padres, aunque ellos lo soportan con resignación "si es por el bien de nuestra hija".  

Desde hace siete meses está ingresada en el centro Environmental Health de Dallas (EE UU) y ahora ya puede volver a Valencia, puesto que ya la pueden tratar aquí, sin embargo la familia necesita 80.000 euros para poder viajar en un vuelo especial.

La familia le ha pedido ayuda a la Generalitat, pero esta ha comunidado que le es imposible hacerse cargo este gasto. Por ello, los padres de Elvira están a la espera de que alguien les ayude.

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70 Comentarios
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1 Comentario oculto Leer comentario
Dice ser María
1
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Dice ser María, 29.05.2008 - 19.06h

necesitaría saber si es posible el número de cuenta para mandar donativo gracias

María

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Dice ser lucky
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Dice ser lucky, 29.05.2008 - 19.56h

Esta primero el valencia futbol club. Manda Guevos.

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Dice ser eo
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Dice ser eo, 29.05.2008 - 19.58h

No se preocupen que para el circuito de F l de VAlencia sí habrá dinero o para pagar a Julio Catedrales para que haga anuncios. Lo que hay que ver.

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Dice ser antonio larrosa
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Dice ser antonio larrosa, 29.05.2008 - 20.01h

vaya!con las enfermedades raras....una pena si pudiera la ayudaria
ahora ya sabes clica

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Dice ser Kabreao
5
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Dice ser Kabreao, 29.05.2008 - 20.06h

¡¡Pues para que la ministra de defensa viajara a Afganistan rodeada de médicos cuando estaba embarazada si que había dinero!!
¡¡Que verguenza!!

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Dice ser Roberto
6
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Dice ser Roberto, 29.05.2008 - 20.11h

Les es imposible hacerse cargo de este gasto, naturalmente, tienen otros gastos, los sueldos de sus diputados, alcaldes y demas y también un circuito para formula 1, todas cosas por supuesto mas importantes que cualquier enfermedad.

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Dice ser Marcos
7
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Dice ser Marcos, 29.05.2008 - 20.13h

He leído que la comunidad médica está debatiendo si considerar este trastorno como una enfermedad o un desarreglo neuronal. En cualquier caso, no cada vez aparecen más y no tiene cura conocida. Puede que, por eso, en España no puedan atender a esta persona.
En EEUU, sin embargo, se puede montar todo un instituto de investigación por, pongamos el caso... los que sufren el síndrome de no lavarse los pies. Y eso, vale mucha pasta.
Los que deben estar desesperados son los padres, sin saber para dónde tirar.

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Dice ser pepe
8
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Dice ser pepe, 29.05.2008 - 20.14h

Joder...que pena me ha dao leer esto.
De veras que si los tuviera se los daba.
Y me cago en la puta madre de todos los politicos.
Para mierdas,tonterias y estupideces si hay dinero y sobra pero para ayudar a esta pobre mujer no.
Atajo de hijos de puta.
A ver si los futbolistas del Valencia (que son otros pa echarles de comer aparte) ya que tienen pasta de sobra hacen una colecta y ayudan.

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Lennina
9
Avatar de Lennina
Lennina, 29.05.2008 - 20.17h

    ***********

    no quiero ser mala, pero hay muchas enfermedades raras y mucha gente luchando, si ayudan a esta deberían crear un fondo para ayudar a todos.

    pobre chica, debe ser durísimo estar así, Eso no es vida ni es nada.
    Ánimos

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    Dice ser La verdad es esta, los demás DISFRACES
    10
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    Dice ser La verdad es esta, los demás DISFRACES, 29.05.2008 - 20.19h

    Vamos a contar la noticia bien. Así nos enteramos todos.
    La Generalitar Valenciana CORRE A CARGO DE TODOS LOS GASTOS QUE GENERE ESTA SEÑORA HASTA SU MUERTE.
    El traslado desde USA compete AL MINISTERIO DE EXTERIORES.
    El señor MORATINOS debe estar de BONGOMONDONGO CON SUS AMIGOS AFRICANOS porque NO SE HA ENTERADO.
    Los padres de esta chica YA SE HAN ARRUINADO Y NO PUEDEN PAGAR EL TRATAMIENTO.

    El señor MORATINOS es muy RAPIDO EN EL TRASLADO, CUANDO SE TRATA DE TRAER ENFERMOS DE OTROS PAISES QUE LAS ONG DE MEDICOS OPERAN AQUÍ GRATUITAMENTE.

    Esta chica costará a la Sanidad Valenciana un dineral que pagaremos gustosos con nuestros IMPUESTOS.
    Ninguna otra utilidad mejor que ayudar a esta españolas.

    SOLO FALTA QUE EL MINISTERIO DE EXTERIORES DE ESPAÑA LA TRAIGA.

    Y que se dejen de bailes africanos, y discursos en bongomondongopindongo.

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