Su vida está a punto de cambiar. Si todo va bien, Jingle Luis, una adolescente filipina de 15 años, que nunca ha podido andar con sus pies por sufrir una grave malformación congénita, podrá llevar por fin una vida normal y autónoma.
Un equipo de cirujano del Hospital infantil Montefiore, de Nueva York, va a someterla hoy mismo a una operación para corregir sus pies, que se encuentran totalmente torcidos, de manera que miran hacia su espalda. Después de la operación, durante un periodo de cerca de un año, la pequeña deberá llevar a diario un aparato corrector especial que poco a poco irá enderezando sus extremidades.
La deformidad que sufre Jingle Luis es poco común (generalmente afecta a uno de cada mil recién nacidos) y generalmente está asociada al síndrome de la espina bífida, una malformación del feto que impide la normal formación de la columna vertebral.
Muchos de estos casos son tratados en la infancia, pero la pequeña Jingle, que tiene un coeficiente intelectual normal y que tiene el resto de las extremidades bien formadas, no recibió ninguna ayuda.
Un viaje humanitario que un cirujano del centro realizó a Filipinas en 2003, puso en contacto a la familia de la niña con el hospital neoyorquino que va a realizar la operación y seguir el tratamiento de la niña.
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