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Operan con éxito por primera vez la espina bífida de un feto de 24 semanas con un parche sintético

El bebé intervenido y el equipo médico.
El bebé intervenido y el equipo médico. (EUROPA PRESS)
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  • La niña, que tiene ahora cinco meses, podrá caminar.
  • También verá reducidas las secuelas neuronales de esta malformación.
  • La técnica pionera ha sido desarrollada en conejos y ovejas en el Vall d'Hebrón.
  • Es la primera vez que se repara esta malformación con un parche sintético, reabsorbido por la piel del bebé.

El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha operado con éxito la espina bífida de un feto, durante la semana 24 de gestación, mediante una operación intrauterina, que constituye el primer caso del mundo en el que la reparación de esta malformación congénita del sistema neuronal central se trata con un parche sintético, reabsorbido por la piel del mismo bebé.

En rueda de prensa, los responsables médicos de la operación han explicado que la intervención permitirá a la niña caminar en un futuro, a la vez que verá reducido el deterioro cognitivo que conlleva la hidrocefalia asociada a esta malformación y aumentará la capacidad de controlar los esfínteres -otra de las secuelas de la espina bífida-.

Pionera en el mundo

La vida es una lucha y vamos ganandoLa novedosa técnica consiste en la fijación de un parche, compuesto de colágeno y elastina, en la parte expuesta de la columna del feto, que si fija con un adhesivo, lo que permite que el bebé prosiga su gestación sin tener el sistema neuronal central expuesto a sufrir un deterioro mayor.

El feto, tras la operación, prosiguió con su gestación hasta la semana 32, Esther nació el pasado 22 de mayo después de una cesárea, y pese al seguimiento médico que tendrá que hacer de por vida y a la posible afectación futura, los responsables médicos han subrayado que su situación es mucho mejor para poder encarar la vida de forma independiente.

"La vida es una lucha y vamos ganando", ha resumido el padre, Pavel Bota, natural de Rumanía y residente en Solsona, quien ha relatado cómo, a pesar de ser conscientes del riesgo que existía para hija y madre, decidieron seguir adelante con el embarazo movidos por la fe y con el deseo de traer al mundo a la niña. La coordinadora de la Unidad de Espina Bífida del Vall d'Hebron, Ampar Cuixart, ha relatado como la novedosa técnica permite "intentar prevenir" las secuelas de la espina bífida, si bien ha comentado que, actualmente, la mayor parte de los padres optan por una interrupción voluntaria del embarazo (IVE).

Células madre

El éxito de la operación ha sido posible gracias a experimentos realizados en conejos y ovejasEl director de Investigación en Espina Bífida, César García Fontecha, por su parte, ha relatado cómo el futuro pasa por la investigación con células madre pluripotenciales extraídas del mismo líquido amniótico, que podrían revertir la malformación al aplicarlas en el momento de fijar el parche. "Estamos progresando a muy buen ritmo", ha precisado, al mismo tiempo que confían en poner en marcha una cirugía todavía menos invasiva que no requiera practicar una incisión sobre la barriga de la madre.

El éxito de la operación ha sido posible tras ocho años de investigación y múltiples experimentos realizados en conejos y ovejas, aunque el alcance real de mejora podrá apreciarse completamente en tres o cuatro años, cuando la niña haya crecido más.

Hasta la fecha se habían realizado en el mundo diversas operaciones intrauterinas de reparación de espina bífida -la primera en España se llevó a cabo en Sevilla hace cuatro años-, si bien mediante un proceso más invasivo que, pese a suponer la mejorar del recién nacido, conllevan más riesgo que el parche utilizado en el Vall d'Hebron.

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8 Comentarios
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1 Comentario oculto Leer comentario
geminis90
1
Avatar de geminis90
geminis90, 02.11.2011 - 15.00h

    Enhora buena a estos medicos tan eficaces, esperemos que esa niña tenga una vida normal,.... se le ve muy guapa.,
    hay que seguir investigando y salvando vidas, lastimas que no tengan las ayudas necesarias ,hay muchas personas con enfermedades 'raras' y necesitan ayuda.

    LA VALL D'HEBRON HAY DIOSES.

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    qweasd1
    2
    Avatar de qweasd1
    qweasd1, 02.11.2011 - 15.30h

      Pues no se que decir, gastar millonadas en fetos... igual mejor cuidar mas a los que ya estamos aqui

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      3 Comentario oculto Leer comentario
      Ñera
      3
      Avatar de Ñera
      Ñera, 02.11.2011 - 15.34h

        24 semanas de gestacion, y aun le consideran feto?? No entiendo el afan de dehumanizarlos

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        4 Comentario oculto Leer comentario
        Pedralca
        4
        Avatar de Pedralca
        Pedralca, 02.11.2011 - 16.10h

          Felicidades a los padres y por supuesto a la criatura, que esas millonadas, #3, sirven para futuros estudios y operaciones.

          Ya no puede recibir valoraciones -1
          5 Comentario oculto Leer comentario
          molinenc
          5
          Avatar de molinenc
          molinenc, 02.11.2011 - 16.44h

            Al menos no ha sido a ningun sudaka o moromierda... felicidades a los padres.

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            6 Comentario oculto Leer comentario
            aleck
            6
            Avatar de aleck
            aleck, 02.11.2011 - 17.52h

              A esto es a lo que tiene que tenderla humanidad: a procurar el bienestar de toda la población. Dejarse de violencia y de especulación. Todos unidos por el bien de la humanidad.
              Pero a la humanidad le faltan unos cuantos hervores para asumir este rol. Si la evolución tiene 10 pisos, nosotros aun estamos en el segundo semisótano.

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              7 Comentario oculto Leer comentario
              aleck
              7
              Avatar de aleck
              aleck, 02.11.2011 - 17.53h

                #5

                Anormales como este, por ejemplo, sobran.

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                8 Comentario oculto Leer comentario
                quien sera
                8
                Avatar de quien sera
                quien sera, 02.11.2011 - 21.26h

                  Noticias como esta te alegran el dia.
                  FELICIDADES a esa niña tan preciosa y a sus papas

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