Sanidad pide la retirada de estos tres populares medicamentos de farmacias y hospitales en España

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), adscrita al Ministerio de Sanidad, liderado en la actualidad por Carolina Darias, ha detectado varias alertas sanitarias en menos de un mes en España. El organismo público español ha ordenado la retirada de algunos fármacos y productos sanitarios muy populares en farmacias y hospitales de España debido a su potencial riesgo para la salud de las personas. 

La AEMPS ordena la retirada de este gas medicinal de uso hospitalario

El primero de los avisos por parte de la AEMPS se produjo el 19 de mayo y estuvo relacionado con el uso de un gas medicinal de uso hospitalario. En concreto, 530 lotes correspondientes al Oxígeno Medicinal Gas Carburos Metálicos 99,5% V/V Gas comprimido, 1 bala de gas de 5 l, medicamento fabricado por la Sociedad Española de Carburos Metálicos, por "un defecto de calidad que puede afectar potencialmente a la integridad de los envases" de uso hospitalario. 

Este medicamento en forma de oxígeno comprimido se administra a pacientes hospitalarios para para aumentar los niveles de oxigenación en la sangre en caso de hipoxia y, como consecuencia, conseguir un mayor transporte de oxígeno a todos los tejidos del cuerpo. En resumidas cuentas, sirve para permitir una correcta presión arterial como la irrigación de los tejidos. 

Un agua oxigenada vendida en supermercados y tiendas

Solo una semana después, la AEMPS emitió una nueva alerta, en esta ocasión, referida a un alcohol de uso doméstico muy popular en las farmacias por "un error en el etiquetado". Para ser más exactos, su nombre responde a Optisana Alcohol 96º con cloruro de benzalconio antiséptico para piel sana, fabricado por los Laboratorios Montplet de Barcelona. Las autoridades informaron que "estos productos biocidas son distribuidos al público en general a través de los canales comerciales comunes, como supermercados y tiendas de conveniencia".

Tras recibir una notificación, el producto "incumpliría la normativa por poseer un etiquetado incorrecto". Asimismo, las autoridades informan a la población que quien tenga alguna unidad del producto con el lote 30362, "no lo utilice y lo devuelva al punto de compra". Asimismo, las autoridades informan a la población que quien tenga alguna unidad del producto con el lote 30362, "no lo utilice y lo devuelva al punto de compra". Si bien es cierto que el resultado sobre la piel es similar, la confusión puede provocar incompatibilidades en el tratamiento del paciente.

Un fármaco para el reflujo y la acidez 

Solo dos días después, el 7 de junio, se ha dado una nueva alerta sanitaria. Se refería a RefluAliv, Reflujo y Acidez, fármaco fabricado por Labomar y distribuido en España por Cinfa. Está indicado para el tratamiento y la prevención del reflujo gastroesofágico, la hiperacidez gástrica y la protección de la mucosa del estómago y el esófago. En un comunicado, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios detalla que el lote retirado es el 1989 M, ya que "no cumple con las condiciones microbiológicas requeridas".

El problema detectado "puede provocar cambios en el producto, alterando el color, olor o sabor". Sanidad pide a los farmacéuticos que examinen su inventario y si dispone de unidades de RefluAliv, Reflujo y Acidez del lote afectado, cesen su distribución y venta, y sigan las instrucciones de la empresa para su devolución.