Qué es un sarcoma alveolar y cómo se detecta: estos son sus síntomas

Es importante aplicar el sérum con movimientos circulares y ascendente para dar un buen masaje. — Las tejidos de las piernas son una de las zonas más frecuentes en las que aparece el sarcoma alveolar, que afecta de forma especial a la población joven.

Acercarse al conocimiento del sarcoma alveolar obliga en primer lugar a identificar el grupo de cánceres al que pertenece: los sarcomas de partes blandas (SPB): tumores localizados en tejidos grasos y musculares, tendones o nervios, entre otros. En España, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), los SPB suponen el 2 por ciento de la mortalidad total por cáncer. El alveolar es poco frecuente, afecta a jóvenes y aparece con frecuencia en las piernas, aunque también en brazos, cabeza o cuello.

En la Unión Europea la incidencia estimada de estos tumores raros, afortunadamente infrecuentes, es de 5 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes. Si en general los SPB pueden debutar en cualquier edad, aunque lo más habitual es que lo hagan entre los 40 y los 60 años y más en hombres que en mujeres, el sarcoma alveolar afecta a población más joven, incluso a niños y adolescentes.

Como curiosidad científica y etiológica, resaltar que los tumores englobados como SPB se originan en el llamado tejido conectivo que procede del mesénquima embrionario, es decir, los tejidos musculares, vasos sanguíneos y linfáticos originados en el momento del desarrollo embrionario. El mesénquima es el tejido primitivo mesodérmico del que derivan gran parte de dichas estructuras orgánicas.

El hígado graso afecta a una de cada cuatro personas en el mundo.

Este es el cáncer que afecta cada año a 7.000 españoles, y del que no existe asociación de pacientes por el estigma social

Por qué el síntoma clave puede pasar desapercibido

La manifestación clave del sarcoma alveolar es la aparición de un bulto en las extremidades o bien en cualquier parte blanda del organismo: tejido graso y muscular, tendones, vasos sanguíneos, nervios o tejidos profundos de la piel. El obstáculo para que este tumor se detecte en una fase muy inicial es que dicha protuberancia es con frecuencia indolora, con lo cual puede crecer rápidamente complicando así el tratamiento y buen pronóstico del paciente.

En otras ocasiones, el bulto se acompaña con señales de alerta más rotundas como calor, enrojecimiento e incluso dolor en la zona, lo que ayudará a la persona afectada a poner una mayor atención sobre la gravedad de los síntomas. En definitiva, la detección temprana de este tipo de cáncer es ciertamente complicada, tanto en población infantil como adulta.

En cuanto a las zonas de mayor afectación en el caso de la población infantil, no es infrecuente que el tumor se encuentre en tejidos de la cabeza o el cuello, en especial en la lengua o la cavidad del ojo.

Los alimentos que logran reducir el riesgo de cáncer, según la evidencia científica

Un tumor con mal pronóstico

Muestras de biopsia líquida — La biopsia, extracción de una muestra del tejido afectado por el sarcoma alveolar, es una de las dos pruebas claves para confirmar el diagnóstico junto a la Resonancia Magnética Nuclear.

Una vez que en consulta médica se entiende que puede haber sospecha de padecer un sarcoma alveolar, en primer lugar se realizaría una Resonancia Magnética Nuclear (RMN) que confirmará si efectivamente el bulto es un tumor, si puede ser benigno o maligno y además permitirá un análisis exhaustivo para planificar la cirugía de extirpación. El diagnóstico se complementaría y confirmaría con una biopsia.

El pronóstico de la enfermedad está supeditado a varios factores. En primer lugar, a cuán temprana ha sido la detección del tumor. En segundo lugar, es importante la zona del cuerpo donde se hayan formado las células cancerígenas, si éstas ha podido extirparse por completo en la cirugía y, por supuesto, si estamos ante un caso ya metastásico.

Lo cierto es que el sarcoma alveolar cuenta con un alto potencial de metástasis, incluso en casos en los que la lesión primaria se ha extirpado hace años. En comparación con la supervivencia de otras patologías cancerígenas esto lo convierte en un tumor de relativo mal pronóstico: la supervivencia estimada es de un 60 por ciento a los cinco años del tratamiento. La metástasis se concentra en un alto porcentaje de casos en los pulmones.