La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha convocado esta tarde una rueda de prensa a las 16.00 horas para actualizar la información disponible sobre la relación de la vacuna de AstraZeneca y los casos inusuales de trombosis detectados en varios países europeos.
La vacuna, ahora denominada Vaxzevria, se trata de un medicamento para la prevención de la enfermedad de la Covid-19 causada por el virus del SARS-CoV-2 "compuesta por un vector de adenovirus de chimpancé no replicativo producido mediante técnicas de recombinación de ADN, que expresa la proteína S de SARS-CoV-2", detalla el prospecto de este medicamento, que se puede descargar a través de este enlace.
En lo que se refiere a los casos de trombosis, la guía técnica de la vacuna especifica que "se ha observado muy raramente una combinación de trombosis y trombocitopenia, en algunos casos acompañada de hemorragia, tras la vacunación con Vaxzevria". La mayoría de estos casos han ocurrido en los primeros 14 días tras la vacunación y "se produjeron mayoritariamente en mujeres menores de 55 años de edad".
Comentarios
Hemos bloqueado los comentarios de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que 20minutos.es restringirá la posibilidad de dejar comentarios