La iniciativa, conocida como Proyecto 1.000 Genomas y en la que participan científicos del Reino Unido, Estados Unidos y China, ofrecerá, según sus promotores, la que será hasta la fecha la instantánea más detallada y útil desde un punto de vista médico de las variaciones genéticas humanas.
Comprender los genes
Dos personas cualquiera son similares a nivel genético en más de un 99%. Comprender la pequeña fracción de material genético que varía entre ellas resulta importante porque puede ayudar a explicar las diferencias individuales en la susceptibilidad a las enfermedades, la respuesta al tratamiento con medicamentos o la reacción a factores medioambientales. Investigaciones desarrolladas recientemente han permitido el descubrimiento de más de cien regiones del
Sin embargo, estos mapas no son
La nueva herramienta permitiría a los científicos apuntar directamente y con más rapidez a las variantes genéticas relacionadas con la enfermedad, acelerando los esfuerzos para utilizar información genética a fin de desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades.
Comentarios
Hemos bloqueado los comentarios de este contenido. Sólo se mostrarán los mensajes moderados hasta ahora, pero no se podrán redactar nuevos comentarios.
Consulta los casos en los que 20minutos.es restringirá la posibilidad de dejar comentarios