10 claves para entender el Alzheimer

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En este tipo de artículos la gente no comenta tanto, verdad? Nos gusta más la pandereta y el cotilleo.

Es una pena tener que padecer una enfermedad así, ya que creo que lo sufren mucho mas los que estan alrededor del enfermo que el propio enfermo. En estos casos mucho amor, paciencia y dedicacion. Animo a todos los que lo sufren.

Mi abuela hace años que sufre esta enfermedad y es muy triste ver a una persona así. Esta mañana he visto un puesto recolectando dinero y he puesto mi granito de arena. Sólo quiero pediros que por favor colaboreis, quizá la enfermedad os pilla de lejos y teneis esa suerte, pero ninguno estamos libre de ella y hace falta mucho dinero para que puedan investigar pues a dia de hoy no tiene prevención ni remedio.

#1
Pues no es fácil comentar sobre esto hay que ser entendido en la materia ,yo lo único que puedo opinar es que si los familiares que cuidan a una persona con alzheimer no tienen ayuda es muy difícil de sobrellevar ,estás atado las 24 h del día con lo cual acabarás necesitando que te cuiden a tí,las personas despues de unas horas de trabajo tenemos derecho al descanso ,es un trabajo no remunerado y duro Y POCO MAS SE PUEDE DECIR ESTO ES LO FUNDAMENTAL que los familiares no acaben de los nervios y que el gobierno haga centros para este tipo de enfermedades

Mi abuelo murio de esa enfermedad, era tan inteligente y culto, que ya a lo ultimo no lo conocia, igual pude compartir con el lo ultimo, me traes malos recuerdos, pero estamos en la tierra para padecer... no le deseo a ninguna familia que pase por eso.... son muchas cosas

Mi madre lo padece solo desdehace un año pero va empicado, anda a pasitos y ya ni nos reconoce muchas veces, la mayoria de las veces me llama mama, en fin es muy duro ver lo que era mi madre y en lo que le ha convertido la enfermedad.
Nos vino de sopeton, nada de poco a poco, en 6 meses le pusimos chicas, una por la mañana otra por la tarde, despues una las 24 hs e iba a un centro de dia, pero nada, se escapaba. Undia se calló y ya tomamos una decision, la mas dura d enuestras vidas,llevarla a una residencia, ahí se que la cuidan pero es duro muy duro tenerla que dejar allí. Y vamos un dia si y otro no a verla.
Y ahora vienen las navidades, navidades comoen nochebuena que las pasabamos en su casa, ahora ya nada porque tal como está es contraproducente sacarla de allí.
Espero que no tengais que vivirlo.
A nosotros nos está pasando factura y cuando mi madre falte seguirá pasando factura. Los familiares también necesitamos mucha ayuda, mucha.
"Mamá te quiero mucho mucho"

En www.afal.es en la sección de video y sonido, tenéis una canción que podéis escuchar, trata de cómo un hijo vive el alzheimer de su madre.

En cuanto al tratamiento, no solo esta el psiquiatrico farmacologico. En los centros donde hay pacientes con demencia existe un equipo donde se encuentra el fisioterapeuta, el psicologo, el trabajador social y el terapeuta ocupacional. El papel que desempeñan estos profesionales es tan importante como el del psiquiatra, ya que solo con las pastillas noes suficiente para enlentencer el avance de la enfermedad . Por supuesto no solo se trata de enlentecer, sino de mejorar la calidad de vida y mantener las funciones que aun se conservan. Todo esto no se consigue con la medicacion, aunque esta ayuda bastante. El problema es cuando el enfermo esta aparcado en casa con la medicacion y no se hace nada mas al respecto, solo el tratamiento farmacologico no lleva a ninguna parte.

Por favor no seais tan pesimistas que nosotros estamos ahora empezando y necesitamos mucha mucha esperanza... si no ¿qué nos queda?
Muchos ánimos a todos!

Joder,que pena...animo a todas esas familias,y no os olvideis que esos enfermos son vuestra familia,aunque ya no os reconozcan...ellos no os abandonarian.