Se llaman Laura y Lucía y las pequeñas, de 3 y 6 años, tienen varias cosas en común. Nacieron con una enfermedad genética rara que no tiene cura en España y sus padres, pese a no contar con los recurso seconómicos suficientes, han conseguido reunir el dinero (unos 60.000 euros) para intentar curarlas en EE UU gracias a la solidaridad de la gente.

La aventura de Laura para acabar con su anemia sideroblástica,una patología que hace que su sangre se convierta en un auténtico veneno para sus órganos,comienza mañana. Parte rumbo a Rochester (Minnesota) junto a sus padres y su hermano Álvaro. El pequeño podría ser la solución,explican sus padres. Su médula tiene un 80% de compatibilidad con la de Laura y los médicos, mediante un complejo tratamiento de células madre, podrían salvar el porcentaje que los separa para realizar el trasplante que salvaría la vida a Laura.

Este tratamiento cuesta entre 400.000 y 800.000 €: pero le aseguraría una vida normal. Otra opción sería una medicación específica que le permita regular el exceso de hierro que colapsa sus órganos. Si ninguno de estos tratamientos funciona, la clínica la sometería a un tratamiento experimental y correría con los gastos, cuenta ilusionado su padre.

Podrá evitar tropezarse

En casa de Lucía también están de fiesta. Gracias a la ayuda de la gente han conseguido reunir los 60.000€ que cuesta la intervención que curará la ceguera total de su hija. "Sólo falta que nos llamen de la clínica de Filadelfia", cuenta emocionada su madre.

La pequeña no recuperará la visión, pero hará que distinga el día y la noche y evite los tropezones gracias a la implantación de un microchip detrás de suretina.Otra opción sería un tratamiento genético para acabar con la patología, Amaurosis de Leber.

Este tratamiento es más caro y aún no se conocen bien los resultados que tiene, aunque los médicos sostienen que sería una opción mucho más completa.

Un último empujón para las pequeñas

La familia de Laura ha conseguido reunir los 60.000 € que costará el diagnóstico de la enfermedad de su hija. Después habrá que pagar el tratamiento, cuenta su padre. Por este motivo, Sergio sigue pidiendo a la gente que ingrese dinero en la cuenta de la pequeña Laura Martínez Berrocal: 20381841143001015820. La familia de Lucía también pide un pequeño empujón para su hija. Toda la información en www.luciagilalvaro.es.