El consentimiento informado establece la "obligación" del médico de informar a los pacientes y el "derecho" de los mismos a estar informados y decidir sobre cuestiones que afectan a su salud .

"En definitiva, se trata de acercar al personal sanitario el ordenamiento jurídico que rige la práctica clínica", afirmó el abogado y uno de los ponentes de esta sesión formativa, Vicente Sánchez Paré.

El consentimiento informado es un "derecho fundamental" del enfermo que reconoce la aceptación por parte del paciente a que se le someta a un procedimiento terapéutico o diagnóstico tras recibir la información necesaria por parte del especialista. En este sentido, el especialista sanitario está obligado a dar a conocer al paciente tanto los riesgos como las ventajas de la práctica clínica.

La obtención del consentimiento informado debe ser liderada por el médico, por lo que no "debe esperar a que el paciente le interrogue". Asimismo, es de "vital importancia" registrar el consentimiento informado verbal en un documento escrito.

"Hoy en día la responsabilidad del especialista sanitario con frecuencia es objeto de demanda judicial por parte del paciente. Por ello, es importante contar con un documento escrito que pueda ser presentando como prueba en un juicio", apuntó Vicente Sánchez Paré.

Según informó Pfizer en nota de prensa, el problema con el que se puede encontrar el especialista es la respuesta negativa del propio especialista, ya que al informarle detalladamente de todo puede asustar al paciente y provocar la renuncia de una determinada terapia.

"El médico tiene que buscar el equilibro entre la información exhaustiva y la concienciación del paciente a sumarse al un tratamiento determinado, sin provocar el temor del enfermo", explicó Vicente Sánchez Paré.

Tal como afirmó, en Extremadura se contempla la "necesidad terapéutica de no informar, es decir, la posibilidad de que la información no se facilite en el supuesto de que sea contraproducente. En estos casos, tendrá que comunicarse con el representante legal o aquellas personas que puedan otorgar el consentimiento".

Asimismo, existen determinadas situaciones en las que el médico queda eximido de requerir el consentimiento informado como son el riesgo grave para la salud pública, y riesgo inmediato grave para la integridad física o psíquica del paciente y no es posible conseguir su autorización.