La Agencia Europea del Medicamento (EMA) abrió este lunes la puerta a que los países de la UE administren una tercera dosis de vacuna contra la Covid a la población general y sana, pero mediante una recomendación "prudente" que, se según ha matizado este martes, no tiene la fortaleza de otras recomendaciones en las que el organismo ha considerado realmente necesario poner otras dosis de vacunas a otro tipo de población. "Actualmente no podemos recomendar firmemente administrar dosis de refuerzo", ha dicho el director de la estrategia de vacunación del organismo, Marco Cavaleri.

Los vacunólogos piden dejar en "stand by" la tercera dosis para la población general: "La EMA regula, no recomienda"

La EMA ha matizado de esta forma su luz verde a que se administre una tercera dosis de Pfizer a la población sana a partir de 18 años, sobre la que ha reconocido las dificultades para tomar un posicionamiento más firme ante una información que todavía es "limitada".

"Hemos intentado hacer una recomendación general, pero especificamos que es una recomendación prudente y que habrá que evaluar con detenimiento los datos emergentes de los países que han decidido poner la tercera dosis" a la población en general, ha dicho este martes en rueda de prensa Cavaleri, que ha recordado que Estados Unidos, Israel y Reino Unido ya están poniendo dosis de refuerzo y que hasta 10 países europeos tienen intención de hacerlo. De momento, en España, la posibilidad de administrar una tercera dosis a la población general se estudiará, como ocurre en otras ocasiones, en la Ponencia de Vacunas y en la Comisión de Salud Pública, pero fuentes del departamento de Carolina Darias, apuntaban este lunes a que no se espera que se tome una decisión inminente.

En este sentido, el representante de la EMA ha señalado que el organismo tratará de ir "en línea" con lo que vayan decidiendo los países, pero también ha reconocido que la recomendación que este lunes se hizo de que los países podrían administrar una tercera dosis de Pfizer a la población general se topó con el "desafío" de determinar a qué población y a partir de cuándo, en base a los datos que facilitó la farmacéutica, para una población de 16 a 55 años y para una tercera dosis seis meses después de la segunda.

"Por eso se dejó abierto", ha dicho Cavalieri sobre una recomendación de la EMA que, en todo caso, deja en manos de cada país tomar una decisión. "No es una recomendación fuerte como hacemos otras veces cuando vemos una necesidad de poner una tercera dosis", ha añadido.