El Centro Médico de Reproducción Asistida (CREA) de Valencia ha logrado el nacimiento del primer niño en España libre de Parálisis Periódica Hipocalémica, una enfermedad muscular que se transmite genéticamente con un riesgo del 50 por ciento.

Los padres son portadores de la dolencia.
Fuentes de CREA han informado en un comunicado de que se ha logrado que nazca sano el hijo de
padres portadores de esta dolencia gracias al Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), que consiste en el estudio genético de los embriones antes de ser transferidos al útero, con el fin de descartar aquellos que presenten anomalías genéticas.

 

De esta manera, se detectan tanto anomalías numéricas y estructurales de los cromosomas, como mutaciones genéticas que dan lugar a enfermedades monogénicas que se transmiten de forma dominante recesiva, o en función del sexo del futuro embrión.

El objetivo final del diagnóstico genético preimplantacional es conseguir llevar a buen término embarazos con embriones genéticamente sanos.

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