La Asociación Síndrome Phelan-McDermid ha organizado, en colaboración con el CREER, la mesa redonda 'Experiencias de familias', y dos charlas con especialistas en apoyos integrales para personas con discapacidad intelectual o del desarrollo y sus familias. La asociación también celebrará su Asamblea ordinaria.

Los menores disfrutarán de actividades de ocio y juegos.

El Síndrome Phelan-McDermid o deleción del cromosoma 22q13 es una enfermedad genética producida en la mayoría de casos por la pérdida de material genético del extremo terminal del cromosoma 22.

Las personas afectadas presentan hipotonía generalizada desde el nacimiento, alteraciones menores a nivel de la cara y cráneo, retraso grave o ausencia en el desarrollo verbal, retraso global del desarrollo y trastornos conductuales y del espectro autista.

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