La UPNA participa en un proyecto de investigación sobre los derechos de las personas con enfermedad crónica

  • La Universidad Pública de Navarra (UPNA) participa, junto a otras once universidades de cuatro países (España, Italia, Reino Unido y Colombia), en un proyecto de investigación, financiado por el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, para analizar el reconocimiento legal de los derechos de las personas con una enfermedad crónica.
Leyre Elizari Urtasun, María Luisa Arcos Vieira Y María Jorqui Azofra
Leyre Elizari Urtasun, María Luisa Arcos Vieira Y María Jorqui Azofra
EP/UPNA
Leyre Elizari Urtasun, María Luisa Arcos Vieira Y María Jorqui Azofra

Coordina el equipo de trabajo de la UPNA María Luisa Arcos Vieira, profesora titular de Derecho Civil, investigadora del instituto INARBE (Institute for Advanced Research in Business and Economics) de la institución navarra y experta en Derecho Sanitario. El acceso a prestaciones sociales y sanitarias y a seguros privados serán algunos de los temas objeto de análisis.

El proyecto, denominado 'Discapacidad, Enfermedad Crónica y Accesibilidad a los Derechos', reúne a diecinueve investigadores de nueve universidades españolas, bajo la dirección de Miguel Ángel Ramiro Avilés, profesor titular de Filosofía del Derecho en la Universidad de Alcalá (Madrid).

El equipo de investigación está formado por nueve profesores de distintas disciplinas de las universidades de Alcalá, Carlos III y Pontificia de Comillas (todas ellas, de Madrid), Sevilla, País Vasco, Vigo y UPNA (María Luisa Arcos Vieira).

Junto a ellos, se ha constituido un equipo de trabajo formado por nueve doctores de cuatro universidades españolas (Carlos III, Castilla-La Mancha, Deusto y UPNA, con la participación de Leyre Elizari Urtasun y María Jorqui Azofra) y de las universidades de Turín (Italia), Birmingham (Reino Unido) y Externado de Colombia, ha explicado la Universidad Pública de Navarra en un comunicado.

El objetivo de este proyecto de investigación, con una duración de tres años, es analizar qué tipo de reconocimiento legal deberían tener los derechos de las personas con una enfermedad crónica en España. "Se define como tal la enfermedad que tiene una base orgánica, que es permanente y grave, que supone una importante pérdida de funciones o una discapacidad, afectando así a las actividades básicas de la vida diaria y a la autonomía de las personas, y que produce un deterioro lento, pero progresivo, del estado de salud", explica María Luisa Arcos.

CALIDAD DE VIDA Y RECONOCIMIENTO DE DERECHOS

Sin olvidar el impacto que las enfermedades crónicas tienen sobre la salud pública y los presupuestos públicos destinados a la protección de la salud, este proyecto de investigación "trata de aportar una perspectiva nueva, ya experimentada en las personas con discapacidad, basada en los derechos de las personas con una enfermedad crónica".

"El modelo médico de tratamiento de las enfermedades crónicas es un éxito relativo si a los años con calidad de vida añadidos, gracias a los tratamientos (farmacológicos, quirúrgicos, rehabilitadores) y a las políticas de prevención, no se añade el igual reconocimiento de derechos", añade la profesora.

Los investigadores, basándose en una metodología participativa y sobre la base de los casos reales estudiados en la Clínica Legal de la Facultad de Derecho de la Universidad de Alcalá, que han sido enviados por las asociaciones de personas con enfermedad crónica o directamente por los interesados, analizarán los cinco problemas que más se han repetido en las consultas de los dos últimos años, que están relacionados con "el acceso al empleo público, a prestaciones sociales y sanitarias y a un seguro privado, así como aquellas cuestiones vinculadas con la protección de datos".

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