Este trastorno neurodegenerativo genético mortal afecta a más de 4.000 personas en España y más de 15.000 están en riesgo de haberla heredado, ha apuntado el Consistorio en la información facilitada a Europa Press.

La iniciativa, de carácter internacional, está promovida en España por la Asociación Corea de Huntington Española, red de voluntarios y profesionales que desde 1990 trabajan por "un mundo libre de esta patología".

"La Asociación maximiza la calidad de vida de estas personas mediante la atención y asistencia profesional a la vez que promueve la investigación para retrasar y prevenir la enfermedad", ha apuntado el Ayuntamiento de Salamanca.