Los enfermos de ELA piden más recursos para la investigación con una caminata por Madrid

  • La Esclerosis Lateral Amiotrófica afecta actualmente a 4.000 personas en España.
  • Piden que administraciones e instituciones se involucren y doten de más recursos a los hospitales y centros de investigación.
  • Esta enfermedad causa 900 muertes al año en España.
Miles de personas, familiares y afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), en la denominada 'Caminata por la vida' en la que pedían más recursos en la investigación para hallar la cura para esta cruel enfermedad que actualmente afecta a unas 4.000 personas en España.
Miles de personas, familiares y afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), en la denominada 'Caminata por la vida' en la que pedían más recursos en la investigación para hallar la cura para esta cruel enfermedad que actualmente afecta a unas 4.000 personas en España.

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Miles de personas, familiares y afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), en la denominada 'Caminata por la vida' en la que pedían más recursos en la investigación para hallar la cura para esta cruel enfermedad que actualmente afecta a unas 4.000 personas en España.

Miles de personas, familiares y afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), han pedido este sábado en las calles de Madrid, en la denominada 'Caminata por la vida', más recursos en la investigación para hallar la cura para esta cruel enfermedad que actualmente afecta a unas 4.000 personas en España.

La iniciativa ha sido promovida por el colectivo Reto Todos Unidos, que ha planeado esta cuarta gran manifestación de familiares y afectados de ELA, tras el apoyo ofrecido recientemente por numerosas personas en movilizaciones celebradas en Madrid, Barcelona y Sevilla.

La caminata ha partido este mediodía de la Plaza de Cibeles y ha recorrido las calles de la capital hasta llegar a la plaza de Murillo, donde se ha leído el manifiesto contra la ELA.

Los afectados por la enfermedad han insistido en la necesidad de que la sociedad y sobre todo las Administraciones Públicas e instituciones se involucren y doten de más recursos a los hospitales y centros de investigación para que cuanto antes se encuentren terapias o medicamentos que detengan el avance de la enfermedad.

De esta forma, en su opinión, se seguirán sumando pasos para poder tener una cura esta enfermedad cuanto antes".

"Es inexplicable que en el año 2016 no exista un tratamiento para una enfermedad que causa 900 fallecimientos en España al año, lo que supone tres muertos cada día", comentaba uno de los asistentes a esta marcha.

La ELA es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular, que se origina cuando las células del sistema nervioso, las motoneuronas, disminuyen su funcionamiento y mueren.

Así se produce una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal, ya que hasta en un 80% de los casos los pacientes mueren por insuficiencia respiratoria en un plazo de dos a cinco años.

Mientras, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, como la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas.

Y las motoneuronas que controlan los músculos de los ojos tampoco resultan afectadas, con lo que se conserva el movimiento ocular. A día de hoy, las causas que originan esta dolencia, así como su cura, son desconocidas.

La enfermedad afecta a dos de cada 100.000 habitantes y se diagnostica mayoritariamente entre los 40 y 70 años de edad, aunque puede afectar a un rango mucho más amplio de edades y es más frecuente en varones.

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