El cortometraje 'Se Vende Varita Mágica', que comenzará a rodarse dentro de diez días en Valencia y en Almàssera, busca "concienciar a la sociedad de una enfermedad tan compleja como es el lupus", en palabras de su director, Koke Jiménez.

Según informan los responsables del proyecto en un comunicado, así lo ha señalado en la presentación en rueda de prensa del proyecto, junto a los actores protagonistas, Jaime Pujol y la joven María de Paco, la escritora del cuento que da lugar al corto, Isabel de Ron, y Paloma García, en representación de la asociación impulsora, Peloki.

El coguionista José Vicente García Herrero ha indicado que el estreno está previsto para el 10 de mayo, cuando se celebra el Día Mundial del Lupus o en su defecto, para el día 17 del mismo mes, durante el Congreso Nacional del Lupus que se celebrará en Mallorca.

Además, ha destacado que el corto se grabará íntegramente en la ciudad de Valencia y en la localidad valenciana de Almàssera.

Por su parte, Jaime Pujol se ha mostrado "muy ilusionado con el proyecto" y ha indicado que desea que esta iniciativa "sirva para que la sociedad tome conciencia de una enfermedad tan grave como ésta y la conozca mejor".

Su compañera María de Paco, de tan sólo diez años, debuta en el cine con este cortometraje y ha celebrado poder actuar junto a actores de ese calibre. "Nunca me lo había imaginado", ha confesado.

"una ilusión que tenía desde hace tiempo"

Jiménez ha destacado que este cortometraje era "una ilusión que tenía desde hace mucho tiempo" y ha agradecido la oportunidad de llevarlo a la práctica a la Asociación Peloki y a todos los colaboradores.

La representante de la asociación cultural Peloki, que se dedica a promover el arte y la cultura, ha explicado que pensaron que se trataba de "un buen proyecto para que la mayor parte de la sociedad posible sea conocedora de la enfermedad del lupus".

A su vez, la escritora del cuento infantil que ha dado lugar al cortometraje, ha recordado cómo escribió el relato un verano en Uruguay y avanzado que ya tiene peticiones de Latinoamérica y Estados Unidos para que el cortometraje se vea en muchos países del mundo.

En la presentación del proyecto, la presidenta de la Asociación Valenciana de Afectados por el Lupus (Avalus), Isabel Colom, también ha informado de los diversos tipos de lupus y de sus síntomas.